HiMedia LQ181V-25X5ML Маннито-солевой бульон (25×5 мл)

Готовая стерильная питательная среда HiMedia LQ181V-25X5ML Маннито-солевой бульон (25×5 мл) предназначена для селективного обогащения предположительно патогенных стафилококков. Маннито-солевой бульон применяют для выделения и предварительного выявления стафилококков в клинических, пищевых и молочных образцах; объём среды в каждом флаконе составляет 5 мл.

Назначение

Стерильная готовая к применению питательная среда для селективного обогащения предположительно патогенных стафилококков.

Маннито-солевой бульон применяют для селективного выделения патогенных стафилококков, а также для выявления и количественного определения коагулазоположительных стафилококков в молоке, пищевых продуктах и других образцах.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия параметрам эффективности. Пептон HM B указан как эквивалент мясного экстракта.

Принцип действия и интерпретация результатов

Маннито-солевой бульон приготовлен по предложенной Chapman методике (1) и используется для селективного выделения патогенных стафилококков. Среда рекомендована для выявления и количественного определения коагулазоположительных стафилококков в молоке (2), пищевых продуктах (3) и других образцах.

Пептон HM B и протеозопептон обеспечивают высокую питательность среды, являясь источниками необходимых факторов роста и микроэлементов. Хлорид натрия в концентрации 7,5 % подавляет рост многих бактерий, кроме стафилококков. Маннитол служит сбраживаемым источником углеводов и обеспечивает дифференцирующее действие среды.

Staphylococcus aureus сбраживает маннитол с образованием жёлтой окраски среды. Большинство коагулазоотрицательных видов стафилококков и микрококков не сбраживают маннитол, поэтому среда сохраняет красную окраску. Цвет среды обусловлен реакцией фенолового красного на изменение pH: при pH 8,4 феноловый красный имеет красную окраску, а при pH 6,8 — жёлтую.

Предположительно положительные по Staphylococcus образцы с жёлтой окраской среды необходимо дополнительно исследовать на образование коагулазы.

Возможное наличие S. aureus необходимо подтвердить коагулазным тестом. Для исключения возможного влияния избыточного хлорида натрия на коагулазный тест и другие диагностические исследования организм следует пересевать на менее ингибирующую среду, не содержащую избыток соли, например питательный бульон LQ071 (4).

Некоторые штаммы S. aureus могут демонстрировать замедленное сбраживание маннитола. Поэтому отрицательные результаты перед отбраковкой следует повторно инкубировать ещё 24 ч (4).

Типы образцов

• Клинические образцы:
  • мазки из носа;
  • мазки и образцы поражений кожи;
  • содержимое абсцессов;
  • отделяемое ран;
  • гной;
  • другие выделения.
• Пищевые образцы.
• Молочные образцы.

Сбор и обращение с образцами

Для пищевых и молочных образцов применяют соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными руководствами (4, 5).

Для клинических образцов применяют соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными руководствами (6, 7).

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Методика работы

1. Продукт выпускается в упаковках разных размеров: по 25 или 50 флаконов, содержащих по 5 мл стерильной среды в каждом флаконе.
2. При поставке флаконы должны быть целыми. Необходимо убедиться, что все флаконы находятся в вертикальном положении, не имеют утечек, производственных дефектов или признаков загрязнения.
3. Из коробки можно извлечь необходимое количество флаконов в соответствии с потребностью.
4. С флаконами должен работать обученный персонал в соответствующих средствах индивидуальной защиты и стерильных перчатках.
5. Флаконы необходимо размещать на стерильных поверхностях, например в ламинарном боксе или на стерильном рабочем столе.
6. Нанести на флаконы соответствующую маркировку.
7. Продезинфицировать наружную поверхность крышки или укупорочного элемента подходящим дезинфектантом, например 70 % изопропиловым спиртом (IPA).
8. При обработке и внесении образцов или культур в среду соблюдать правила асептики и стандартные микробиологические методы.
9. После завершения инокуляции плотно затянуть крышку и аккуратно закрыть флакон.
10. Инкубировать при заданной температуре в течение заданного времени или в соответствии с целью анализа.
11. Соблюдать правила надлежащей лабораторной практики при проведении процедур и утилизации материалов.

Ограничения

1. Возможное наличие S. aureus необходимо подтвердить коагулазным тестом.
2. Организм следует пересевать на менее ингибирующую среду, не содержащую избыток соли, чтобы избежать возможного влияния соли на коагулазный тест или другие диагностические исследования, например питательный бульон LQ071 (4).
3. Некоторые штаммы S. aureus могут демонстрировать замедленное сбраживание маннитола. Отрицательные результаты следует повторно инкубировать ещё 24 ч перед отбраковкой (4).

Технические характеристики

• Тип продукта: стерильный готовый маннито-солевой бульон
• Назначение изделия: бульон
• Объём среды во флаконе: 5 мл
• Количество флаконов в упаковке: 25 или 50
• Материал флакона: стекло
• Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2
• Контрольный диапазон pH: 7,20–7,60
• Внешний вид: стерильный маннито-солевой бульон во флаконе из стекла
• Цвет: прозрачный раствор красного цвета
• Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска
• Условия хранения: 15–30 °C
• Срок применения: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке
• Условия при получении: 2–8 °C

Контроль качества

Эффективность среды обеспечивается при использовании в соответствии с указаниями на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Хранение

Хранить при температуре 15–30 °C. Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке. Оптимальные характеристики среды обеспечиваются при использовании в течение установленного срока годности.

Утилизация

Использованные или непригодные флаконы и препараты необходимо безопасно утилизировать автоклавированием и/или сжиганием.

При утилизации инфекционных материалов следует соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззараживать и утилизировать в соответствии с действующими методами лабораторной работы (6, 7).