HiMedia LQ127-50X10ML Стерильный HiVeg бульон Лурии-Бертани (50×10 мл)

Питательная среда HiMedia LQ127-50X10ML Стерильный HiVeg бульон Лурии-Бертани (50×10 мл) — стерильный готовый к использованию бульон с конечным pH 7,5 ± 0,2 при 25 °C. Предназначен для культивирования и поддержания рекомбинантных штаммов Escherichia coli, а также для рутинного выращивания неприхотливых микроорганизмов; объём среды в пробирке составляет 10 мл.

Назначение

Бульон предназначен для культивирования и поддержания рекомбинантных штаммов Escherichia coli и может применяться для рутинного культивирования неприхотливых микроорганизмов.

Тип образца

• Рекомбинантные штаммы E.coli

Состав

Состав среды:

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия рабочим характеристикам.

Принцип действия и интерпретация

Бульон Лурии–Бертани HiVeg® получают заменой триптона на гидролизат HiVeg®, не связанный с рисками губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота (BSE) и трансмиссивной губчатой энцефалопатии (TSE).

Бульон Лурии–Бертани HiVeg® отличается от исходной питательной среды, описанной Ленноксом, двукратным увеличением содержания хлорида натрия. Среда богата питательными веществами и предназначена для роста чистых культур рекомбинантных штаммов.

Штаммы, обычно производные Escherichia coli K12, имеют дефицит синтеза витаминов группы B и не способны расти на средах с недостаточным содержанием питательных веществ.

• Гидролизат HiVeg® обеспечивает азотистые и углеродистые соединения, включая аминокислоты.
• Дрожжевой экстракт обеспечивает комплекс витаминов группы B.
• Хлорид натрия обеспечивает ионы натрия для мембранного транспорта и поддерживает осмотическое равновесие среды.

Отличие от исходной среды Леннокса: содержание хлорида натрия увеличено в 2 раза.

Методика применения

1. Промаркируйте пробирку LQ127 с готовой к использованию средой.
2. Внесите образец.
3. Инкубируйте при установленной температуре в течение установленного времени.

Пробоподготовка и обращение с образцами

Для рекомбинантных штаммов E.coli применяйте соответствующие методы сбора и обработки образцов согласно фармацевтическим руководствам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Технические характеристики

• Производитель: HiMedia
• Назначение изделия: бульон
• Форма выпуска: стерильная готовая к использованию питательная среда
• Объём среды в пробирке: 10 мл
• Количество пробирок: 50
• Общий объём: 50×10 мл
• Конечный pH при 25 °C: 7,5 ± 0,2
• Диапазон pH по контролю качества: 7,30–7,70
• Условия хранения: 15–25 °C
• Срок годности: использовать до даты, указанной на этикетке

Контроль качества

Внешний вид

Стерильный бульон Лурии–Бертани HiVeg® во флаконах.

Цвет

Раствор от жёлтого до янтарного цвета во флаконах.

Количество среды

10 мл среды в пробирке.

pH

7,30–7,70.

Испытание на стерильность

Соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре 15–25 °C. Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.

Меры предосторожности

Перед открытием контейнера ознакомьтесь с этикеткой.

При работе используйте:

• защитные перчатки;
• защитную одежду;
• средства защиты глаз;
• средства защиты лица.

При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики. При работе с образцами необходимо соблюдать стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам. Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

• Некоторые виды микроорганизмов могут демонстрировать слабый рост из-за различий в потребностях в питательных веществах.
• Для полной идентификации необходимо выполнить дополнительные биохимические тесты.

Утилизация

Пользователь обязан обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов путём автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать утверждённые лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими лабораторными методиками.