Пластинка HiDip для обнаружения Псеудомонас и уропатогенных бакт. HiMedia HD020-10TB (10 шт.)
HiMediaHiMedia·Арт.: 0017956·Арт. произв.: HD020-10TB

Пластинка HiDip для обнаружения Псеудомонас и уропатогенных бакт. HiMedia HD020-10TB (10 шт.)

Под заказ4 508 руб.

Пластинка для микробиологического контроля Пластинка HiDip для обнаружения Псеудомонас и уропатогенных бакт. HiMedia HD020-10TB (10 шт.) содержит две отдельные агаровые среды на гибкой пластиковой основе. Пластинка предназначена для скрининга Pseudomonas и бактерий мочи в клинических и водных образцах, а также для оценки микробной контаминации поверхностей.

Описание

Пластинка для микробиологического контроля Пластинка HiDip для обнаружения Псеудомонас и уропатогенных бакт. HiMedia HD020-10TB (10 шт.) содержит две отдельные агаровые среды на гибкой пластиковой основе. Пластинка предназначена для скрининга Pseudomonas и бактерий мочи в клинических и водных образцах, а также для оценки микробной контаминации поверхностей.

Назначение

Пластинка предназначена для скрининга Pseudomonas и уропатогенных бактерий в образцах мочи и воды, а также для микробиологического контроля поверхностей.

Конструкция HiDip Slides® включает гибкую пластиковую основу с двумя агаровыми средами на отдельных поверхностях. Выступающая поверхность агара и гибкое соединение по линии шарнира позволяют выполнять отпечатки с исследуемых поверхностей. Основа разделена на 10 зон площадью по 1 см², что позволяет рассчитывать степень микробной контаминации на единицу площади.

Состав питательных сред

Основа агара для выделения Pseudomonas

Компонентг/л
Пептон20,000
Хлорид магния1,400
Сульфат калия10,000
Триклозан (Иргасан)0,025
Агар13,600
Конечный pH при 25 °C7,0 ± 0,2

Формула откорректирована и стандартизирована для соответствия рабочим параметрам.

Агар МакКонки с 0,15 % солей желчных кислот, кристаллическим фиолетовым и хлоридом натрия

Компонентг/л
Желатиновый пептон17,000
Триптон1,500
Пептон1,500
Лактоза10,000
Соли желчных кислот1,500
Хлорид натрия5,000
Нейтральный красный0,030
Кристаллический фиолетовый0,001
Агар15,000
Конечный pH при 25 °C7,1 ± 0,2

Формула откорректирована и стандартизирована для соответствия рабочим параметрам.

Принцип действия и интерпретация

Агар для выделения Pseudomonas предназначен для обнаружения образования пиоцианина видами Pseudomonas.

Агар МакКонки является дифференциальной средой для селективного выделения и восстановления энтеробактерий (Enterobacteriaceae) и родственных кишечных грамотрицательных палочек. Среда содержит кристаллический фиолетовый, хлорид натрия и соли желчных кислот; её состав подготовлен в соответствии с USP. Среда подавляет рост ряда грамположительных бактерий, включая стафилококки.

Рост на агаре МакКонки

Незасеянная среда имеет красный цвет с лиловым оттенком. Колиформные бактерии формируют розовые или красные колонии. Вокруг колоний Escherichia coli образуется преципитат солей желчных кислот.

Рост на агаре для выделения Pseudomonas

Среда имеет жёлтый цвет геля. Pseudomonas aeruginosa может образовывать зелёные или синие–сине-зелёные колонии в зависимости от штамма.

Методика проведения анализа

Исследование поверхностей

  1. Ослабьте крышку контейнера и извлеките пластинку HiDip™, не касаясь поверхностей агара.
  2. Проверьте пластинку на наличие обезвоживания или загрязнения.
  3. Осторожно опустите пластинку и прижмите агар к исследуемой поверхности, согнув пластинку по линии шарнира.
  4. Прилагайте равномерное и достаточное давление в течение 15–20 с.
  5. Не допускайте размазывания агара по исследуемой поверхности.
  6. Повторите процедуру с использованием второй поверхности агара на участке, прилегающем к исходной зоне исследования.
  7. Верните пластинку в контейнер и плотно закройте его.
  8. Инкубируйте контейнер в вертикальном положении при заданной температуре.

Исследование жидкостей

  1. Ослабьте крышку и извлеките пластинку HiDip™ из контейнера.
  2. Проверьте пластинку на наличие обезвоживания или загрязнения.
  3. Погрузите пластинку в исследуемую жидкость на срок до 15–20 с, чтобы поверхность агара была полностью покрыта жидкостью.
  4. При недостаточном объёме жидкой пробы налейте пробу непосредственно на поверхность пластинки.
  5. Дайте избыточной жидкости стечь.
  6. Осторожно постучите по пластинке, чтобы удалить остатки жидкости с поверхности.
  7. Верните пластинку в контейнер и плотно закройте его.
  8. Инкубируйте контейнер в вертикальном положении при заданной температуре.
  9. Промаркируйте контейнер, указав номер и источник образца, дату, время и другие необходимые сведения для идентификации.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

ОрганизмРостЦвет колонии
Агар для выделения Pseudomonas
Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)подавлен
Proteus mirabilis ATCC 25933подавлен
Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 (00024*)обильныйзелёный
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025*)обильныйот синего до сине-зелёного
Агар МакКонки
Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)обильныйот розового до красного, с преципитатом солей желчных кислот
# Klebsiella aerogenes ATCC 13048 (00175*)обильныйот розового до красного
Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*)от отсутствующего до слабогоот бесцветного до бледно-розового
Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*)подавлен
Salmonella Enteritidis ATCC 13076 (00030*)обильныйбесцветный
Salmonella Typhi ATCC 6539обильныйбесцветный
## Proteus hauseri ATCC 13315обильныйбесцветный
Shigella flexneri ATCC 12022 (00126*)от удовлетворительного до хорошегобесцветный
Salmonella Paratyphi B ATCC 8759обильныйбесцветный

* Соответствующие номера WDCM.

Ранее название Enterobacter aerogenes.

Ранее название Proteus vulgaris.

Контроль качества

  • Внешний вид: пластинка HiDip™, содержащая комбинацию стерильных сред — агара для выделения Pseudomonas и агара МакКонки — на отдельных поверхностях.
  • Цвет агара для выделения Pseudomonas: жёлтый гель.
  • Цвет агара МакКонки: красный гель с лиловым оттенком.
  • Количество среды: 2,5 мл на каждую поверхность.
  • Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.
  • Диапазон pH агара для выделения Pseudomonas: 6,80–7,20.
  • Диапазон pH агара МакКонки: 6,90–7,30.

Образцы

  • Клинический образец: моча.
  • Образцы воды.

Сбор и обращение с образцами

Сбор и обращение с образцами выполняют в соответствии с приведёнными направлениями по применению.

Ограничения метода

Основа агара для выделения Pseudomonas

Предположительно выявленные Pseudomonas необходимо дополнительно подтвердить биохимическими тестами, поскольку некоторые штаммы Pseudomonas не образуют пиоцианин.

Агар МакКонки

Несмотря на то что среда предназначена для селективного выделения, для окончательного подтверждения необходимо выполнить дополнительные биохимические и серологические исследования.

Условия применения и безопасность

  • Изделие предназначено только для диагностики in vitro.
  • Изделие предназначено только для профессионального применения.
  • Перед открытием контейнера ознакомьтесь с маркировкой.
  • При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
  • При обращении с образцами и

Характеристики

Производитель/Серия

ПроизводительHiMedia

Сертификат

СертификатФСЗ 2009/03706

Назначение изделия

Назначение изделияПластинка

Похожие товары

Запросить коммерческое предложение