Микробиологическая тест-система «Пластинка HiDip с агар.МакКонки и агар.HiCrome UTI HiMedia HD007-10TB (10 шт.)» производства HiMedia содержит две агаровые среды на противоположных поверхностях гибкой пластиковой основы. Пластинка предназначена для быстрого обнаружения микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей, а также для исследования поверхностей и жидких образцов при инкубации при 35–37 °C.

Назначение

Пластинка HiDip с агаром МакКонки и средой HiCrome UTI предназначена для обнаружения микроорганизмов мочевых инфекций.

Области применения:

• клинические образцы: моча;
• пищевые и молочные образцы;
• образцы воды;
• контроль микробной контаминации поверхностей методом отпечатка;
• исследование жидких образцов методом погружения пластинки.

Пластинка состоит из гибкой пластиковой основы, на отдельных поверхностях которой нанесены две стерильные агаровые среды. Выступающая поверхность агара и гибкость соединений пластинки позволяют выполнять отпечатки с исследуемых поверхностей. Основа разделена на 10 зон площадью по 1 см² каждая, что позволяет рассчитывать степень микробной контаминации поверхности на единицу площади.

Состав сред

Агар МакКонки

Агар МакКонки предназначен для селективного выделения и восстановления представителей семейства Enterobacteriaceae и других кишечных грамотрицательных палочек. Среда содержит кристаллический фиолетовый, хлорид натрия, соли желчных кислот, лактозу и нейтральный красный; подавляет рост ряда грамположительных бактерий, включая стафилококки. Формула приготовлена в соответствии с USP и скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия рабочим характеристикам.

Среда HiCrome UTI

Среда HiCrome UTI является дифференциальной средой для идентификации и подтверждения микроорганизмов, преимущественно вызывающих инфекции мочевых путей. Идентификация основана на различии окраски колоний, формирующейся в результате взаимодействия видо- или родоспецифичных ферментов с двумя хромогенными субстратами, предназначенными для выявления β-глюкозидазы и β-D-галактозидазы.

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия рабочим характеристикам.

Принцип интерпретации

Агар МакКонки

Агар МакКонки является дифференциальной средой для селективного выделения и восстановления энтеробактерий и родственных кишечных грамотрицательных палочек. Кристаллический фиолетовый, хлорид натрия и соли желчных кислот обеспечивают селективность среды и подавляют рост ряда грамположительных бактерий, включая стафилококки.

Незасеянная среда имеет красный цвет с лиловым оттенком. Колиформные бактерии образуют розовые или красные колонии; вокруг колоний Escherichia coli может образовываться преципитат желчных кислот.

Среда HiCrome UTI

Среда HiCrome UTI дифференцирует микроорганизмы по цвету колоний. Окраска возникает в результате реакций ферментов микроорганизмов с двумя хромогенными субстратами; метод позволяет выявлять β-глюкозидазу и β-D-галактозидазу.

Незасеянная среда имеет светло-янтарный цвет.

Методика проведения анализа

Исследование поверхностей

1. Ослабьте крышку контейнера и извлеките пластинку HiDip, не касаясь поверхностей агара.
2. Проверьте пластинку на отсутствие высыхания и загрязнения.
3. Осторожно опустите пластинку и прижмите агар к исследуемой поверхности, согнув пластинку по линии шарнира.
4. Прикладывайте равномерное плотное давление в течение 15–20 с.
5. Не допускайте размазывания агара по исследуемой поверхности.
6. Повторите процедуру со второй агаровой поверхностью на участке, прилегающем к первоначальному участку контакта.
7. Верните пластинку в контейнер и плотно закройте крышку.
8. Инкубируйте контейнер в вертикальном положении при указанной температуре.

Разделение основы на 10 зон площадью по 1 см² позволяет оценивать микробную контаминацию в пересчёте на единицу площади.

Исследование жидкостей

1. Ослабьте крышку и извлеките пластинку HiDip из контейнера.
2. Проверьте пластинку на отсутствие высыхания и загрязнения.
3. Погрузите пластинку в исследуемую жидкость на срок до 15–20 с, чтобы поверхность агара была полностью покрыта образцом.
4. При недостаточном объёме жидкого образца налейте образец непосредственно на поверхность пластинки.
5. Дайте избытку жидкости стечь.
6. Осторожно постучите по пластинке, чтобы удалить остатки жидкости с поверхности.
7. Верните пластинку в контейнер и плотно закройте крышку.
8. Инкубируйте контейнер в вертикальном положении при указанной температуре.
9. Для последующей идентификации промаркируйте контейнер, указав номер образца, источник, дату, время и другие необходимые сведения.

Дополнительная идентификация

• Дальнейшую идентификацию Escherichia coli проводят с помощью теста на индол с использованием реактива DMACA (R035).
• Идентификацию протеев проводят с использованием реактива TDA (R036).

Пробоподготовка и обращение с образцами

Сбор и обращение с образцами выполняют в соответствии с описанной методикой для исследования поверхностей и жидкостей.

При работе с клиническими образцами необходимо соблюдать стандартные меры предосторожности и правила микробиологической лабораторной практики.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Ранее Proteus hauseri обозначался как Proteus vulgaris.

Ранее Klebsiella aerogenes обозначался как Enterobacter aerogenes.

Контроль качества

Внешний вид

Пластинка HiDip содержит комбинацию стерильного агара МакКонки и среды HiCrome UTI, нанесённых на отдельные поверхности.

Цвет

• Цвет агара МакКонки: красный гель с лиловым оттенком.
• Цвет среды HiCrome UTI: светло-янтарная среда.

Количество среды

Количество среды: 2,5 мл на каждую поверхность.

Проверка стерильности

Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.

Значение pH

Ограничения метода

Агар МакКонки

Несмотря на применение среды для селективного выделения микроорганизмов, для окончательного подтверждения необходимо дополнительно провести биохимические и серологические исследования.

Среда HiCrome UTI

Поскольку реакция основана на взаимодействии фермента с субстратом, интенсивность окраски может различаться у разных изолятов.

Оценка рабочих характеристик

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкцией на эти