Пластинка HiDip с агар.МакКонки лактозо-цистинов.и агар.Сабуро HiMedia HD002-10TB (10 шт.)

Пластинка HiDip с агар.МакКонки лактозо-цистинов.и агар.Сабуро HiMedia HD002-10TB (10 шт.) с тремя агаровыми средами на отдельных поверхностях предназначена для микробиологического контроля. Пластинка применяется для скрининга бактерий и плесневых грибов в моче, а также для анализа пищевых, молочных и водных образцов; температура хранения — 15–30 °C.

Назначение и конструкция

HiDip HD002-10TB предназначена для обнаружения и предварительной оценки бактерий и грибов. Тест-система выполнена в виде трёхгранной пластиковой призмы, на отдельных сторонах которой расположены:

• агар МакКонки с 0,15 % желчных солей, кристаллическим фиолетовым и хлоридом натрия;
• цистин-лактозо-электролит-дефицитный агар (CLED);
• агар Сабуро с хлорамфениколом и глюкозой.

Основа пластинки разделена на 10 зон площадью 1 см² каждая. Такое деление позволяет оценивать степень микробной контаминации поверхности на единицу площади.

Область применения

Исследуемые образцы

• Клинические образцы: моча.
• Пищевые и молочные образцы.
• Водные образцы.

Назначение питательных сред

• Агар МакКонки — дифференциальная среда для селективного выделения и восстановления представителей семейства Enterobacteriaceae и родственных кишечных грамотрицательных палочек. Кристаллический фиолетовый, хлорид натрия и желчные соли подавляют рост ряда грамположительных бактерий, включая Staphylococci.
• CLED-агар — среда для выделения, количественного определения и идентификации возбудителей инфекций мочевыводящих путей по способности ферментировать лактозу.
• Агар Сабуро с хлорамфениколом — среда для культивирования дрожжей и плесневых грибов. Хлорамфеникол подавляет широкий спектр грамположительных и грамотрицательных бактерий, повышая селективность среды для грибов. Низкое значение pH способствует росту грибов и подавляет сопутствующие бактерии в клинических образцах.

Состав питательных сред

Агар МакКонки с 0,15 % желчных солей, кристаллическим фиолетовым и хлоридом натрия

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

CLED-агар с бромтимоловым синим

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик. Пептон HM B эквивалентен мясному экстракту.

Агар Сабуро с хлорамфениколом

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Методика проведения анализа

Исследование поверхностей

1. Ослабьте крышку контейнера и извлеките пластинку HiDip, не касаясь поверхностей с агаром.
2. Проверьте пластинку на отсутствие высыхания и загрязнения.
3. Осторожно опустите пластинку и прижмите агар к исследуемой поверхности, сгибая основание по линии шарнира.
4. Прикладывайте равномерное и достаточное давление в течение 15–20 с.
5. Не допускайте размазывания агара по исследуемой поверхности.
6. Повторите процедуру со второй агаровой поверхностью на участке, расположенном рядом с первоначальным участком исследования.
7. Верните пластинку в контейнер и плотно закройте его.
8. Инкубируйте контейнер в вертикальном положении при указанной температуре.

Исследование жидкостей

1. Ослабьте крышку контейнера и извлеките пластинку HiDip.
2. Проверьте пластинку на отсутствие высыхания и загрязнения.
3. Погрузите пластинку в исследуемую жидкость на срок до 15–20 с, чтобы поверхность агара была полностью покрыта жидкостью.
4. При недостаточном объёме жидкой пробы налейте пробу непосредственно на поверхность пластинки.
5. Дайте избыточной жидкости стечь.
6. Осторожно постучите по пластинке, чтобы удалить остатки жидкости с поверхности.
7. Верните пластинку в контейнер и плотно закройте его.
8. Инкубируйте контейнер в вертикальном положении при указанной температуре.
9. Для идентификации укажите на контейнере номер образца, источник, дату, время и другие необходимые сведения.

Интерпретация результатов

Агар МакКонки

• Цвет незасеянной среды: красный с лиловым оттенком.
• Колиформные бактерии образуют розовые или красные колонии.
• Вокруг колоний Escherichia coli образуется преципитат желчных солей.
• Ростовые характеристики оценивают после инкубации в течение 18–24 ч при 35–37 °C.
• Для окончательного подтверждения после селективного выделения необходимо провести дополнительные биохимические и серологические исследования.

CLED-агар

• Цвет незасеянной среды: зелёный или зеленовато-голубой.
• Ростовые характеристики оценивают после инкубации в течение 18–24 ч при 35–37 °C.
• Escherichia coli образуют жёлтые непрозрачные колонии с интенсивно окрашенным центром.
• Klebsiella образуют жёлтые или голубоватые колонии.
• Proteus образуют голубые колонии.
• Salmonella образуют голубоватые колонии.
• Стафилококки образуют тёмно-жёлтые колонии.
• Энтерококки образуют желтоватые или зеленоватые колонии.
• Среда рекомендована для исследования инфекций мочевыводящих путей.
• Низкое количество микроорганизмов в моче может быть связано с антибиотикотерапией или низким значением pH мочи.
• Выделение микроорганизмов зависит от их количества в моче.
• Посев на среду следует выполнять непосредственно после сбора мочи.

Агар Сабуро с хлорамфениколом

• Среда предназначена для культивирования грибов.
• Цвет незасеянной среды: светло-янтарный.
• Ростовые характеристики оценивают после инкубации в течение 48–72 ч при 30 °C.
• Некоторые патогенные грибы могут плохо расти на этой среде.
• Хлорамфеникол может подавлять рост отдельных патогенных грибов.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 24–72 ч.