| Внешний вид (EP, BP) | Жёлтый или оранжево-жёлтый кристаллический порошок |
| Внешний вид (JP) | Жёлтые или оранжево-жёлтые кристаллы |
| Внешний вид (USP) | Жёлтый или оранжево-жёлтый кристаллический порошок |
| Внешний вид (IP) | Жёлтый или оранжево-жёлтый кристаллический порошок |
| Растворимость (EP, BP) | Очень мало растворим в воде, практически нерастворим в этаноле (96 %) |
| Растворимость (USP) | Растворим в разбавленных растворах щелочей; очень мало растворим в воде, спирте и изотоническом растворе хлорида натрия; нерастворим в эфире и хлороформе |
| Растворимость (JP) | Очень мало растворим в воде, практически нерастворим в этаноле (95 %), уксусной кислоте (100) и диэтиловом эфире. Растворяется в растворе гидроксида натрия TS |
| Растворимость (IP) | Очень мало растворим в воде; в солевом растворе растворяется лучше, чем в воде; практически нерастворим в хлороформе, этаноле (95 %) и эфире |
| Идентификация A: цвет и флуоресценция раствора (USP) | В проходящем свете раствор пробы имеет бледный зеленовато-жёлтый цвет. В отражённом свете наблюдается интенсивная желтовато-зелёная флуоресценция, исчезающая при добавлении минеральных кислот и щелочей |
| Идентификация A: удельное оптическое вращение (EP, BP) | От −135,00° до −115,00° (c = 0,50 % в 0,05 М NaOH, при 20 ± 0,5 °C, для высушенного вещества; измерить вращение в течение 30 мин после растворения) |
| Идентификация A: ИК-Фурье-спектроскопия (IP) | Соответствует стандартному спектру |
| Идентификация B: тонкослойная хроматография (EP, BP) | Основное пятно на хроматограмме испытуемого раствора по положению и размеру соответствует основному пятну на хроматограмме раствора сравнения |
| Идентификация B (IP) | В проходящем свете наблюдается бледный зеленовато-жёлтый цвет, в отражённом — интенсивная желтовато-зелёная флуоресценция, исчезающая при добавлении минеральных кислот или щелочей |
| Идентификация C (EP, BP) | В проходящем свете раствор имеет бледный зеленовато-жёлтый цвет, в отражённом — интенсивную желтовато-зелёную флуоресценцию, исчезающую при добавлении минеральных кислот или щелочей |
| Идентификация 1 (JP) | Флуоресценция исчезает при добавлении разбавленной соляной кислоты или раствора гидроксида натрия TS |
| Идентификация 2 (JP) | Слой хлороформа демонстрирует жёлто-зелёную флуоресценцию |
| Идентификация 3 (JP) | Оба спектра демонстрируют сходную интенсивность поглощения на одинаковых длинах волн |
| Температура плавления (JP) | Около 290 °C, с разложением |
| pH насыщенного водного раствора (IP) | 5,50–7,20 |
| Удельное оптическое вращение (USP, IP) | От −135,00° до −115,00° (c = 0,50 % в 0,05 М NaOH; измерить вращение в течение 30 мин после растворения; использовать сухое вещество) |
| Удельное оптическое вращение (EP, BP) | От −135,00° до −115,00° (c = 0,50 % в 0,05 М NaOH, при 20 ± 0,5 °C, для высушенного вещества; измерить вращение в течение 30 мин после растворения) |
| Оптическое вращение (JP) | От −142,00° до −128,00° (c = 0,50 % при 20 °C; 0,1 г высушенного рибофлавина растворить в 4 мл разбавленного раствора NaOH TS, добавить 10 мл воды и 4 мл этанола, не содержащего альдегидов, затем довести водой до 20 мл; измерить вращение в течение 30 мин после приготовления раствора) |
| Поглощение света 1 при A373/A267 (IP) | 0,31–0,33 |
| Отношение поглощений 1 при A373/A267 (EP, BP) | 0,31–0,33 |
| Поглощение света 2 при A444/A267 (IP) | 0,36–0,39 |
| Отношение поглощений 2 при A444/A267 (EP, BP) | 0,36–0,39 |
| Родственные примеси, пригодность хроматографической системы, ВЭЖХ: разрешение (EP, BP) | ≥ 5,0 между пиками примесей A и B на хроматограмме раствора сравнения (C) |
| Родственные примеси 1: примесь A, ВЭЖХ (EP, BP) | ≤ 0,025 % |
| Родственные примеси 2: примеси B, C, D, ВЭЖХ (EP, BP) | ≤ 0,20 % для каждой примеси |
| Родственные примеси 3: неуказанные примеси, ВЭЖХ (EP, BP) | ≤ 0,10 % для каждой примеси |
| Родственные примеси 4: суммарное содержание примесей, ВЭЖХ (EP, BP) | ≤ 0,50 % |
| Потеря в массе при высушивании (105 °C, 2 ч) (USP, EP, BP, JP, IP) | ≤ 1,50 % |
| Остаток после прокаливания (USP) | ≤ 0,30 % |
| Остаток после прокаливания (JP) | ≤ 0,20 % |
| Сульфатная зола (EP, BP, IP) | ≤ 0,10 % |
| Предел содержания люмифлавина, УФ-метод (USP) | ≤ 0,025 |
| Люмифлавин (JP) | Окраска фильтрата не интенсивнее окраски контрольного раствора. Контрольный раствор: к 2,0 мл 1/60 моль/л раствора дихромата калия VS добавить воду до объёма 1000 мл |
| Люмифлавин (IP) | Окраска фильтрата не интенсивнее окраски раствора сравнения BYS6 |
| Количественное определение, УФ-метод, в пересчёте на сухое вещество (JP) | Не менее 98,00 % |
| Количественное определение, УФ-метод, в пересчёте на сухое вещество (USP) | 98,00–102,00 % |
| Количественное определение, УФ-метод, в пересчёте на сухое вещество (EP, BP) | 97,00–103,00 % |
| Количественное определение, УФ-метод, в пересчёте на высушенное вещество (IP) | 98,00–101,00 % |
