| Внешний вид (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | Белый или почти белый кристаллический порошок |
| Внешний вид (Японская фармакопея) | Белые кристаллы или кристаллический порошок |
| Растворимость (Британская фармакопея, Европейская фармакопея) | Практически нерастворим в воде и спирте 96 %. Растворяется в разбавленных растворах гидроксидов щелочных металлов |
| Растворимость (Японская фармакопея) | Практически нерастворим в воде и этаноле 99,5 %. Растворяется в 1 моль/л растворе соляной кислоты для испытаний |
| Идентификация 1: ИК-Фурье спектроскопия (Японская фармакопея) | Оба спектра имеют сходную интенсивность поглощения при одинаковых волновых числах |
| Идентификация A: ИК-Фурье спектроскопия (Фармакопея США) | Соответствует стандартному спектру |
| Идентификация A: удельное вращение (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | −224,00…−218,00° (c = 2 % в 1 М соляной кислоте при 20 ± 0,5 °C, высушенное вещество) |
| Идентификация B: удельное вращение (Фармакопея США) | −225,00…−215,00° (c = 2 % в 1 N соляной кислоте при 20 °C; измерения проводят немедленно после приготовления раствора) |
| Идентификация B: ИК-Фурье спектроскопия (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | Соответствует стандартному спектру |
| Идентификация C: тонкослойная хроматография (Фармакопея США) | Значение Rf основной зоны раствора образца в испытании на органические примеси соответствует значению для стандартного раствора |
| Идентификация C: тонкослойная хроматография (Британская фармакопея, Европейская фармакопея) | Основная зона на хроматограмме испытуемого раствора (b) сходна по положению, цвету и размеру с основной зоной на хроматограмме раствора сравнения (a) |
| Идентификация D (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | Помутнение или белый осадок образуется в течение 3 мин |
| Внешний вид раствора (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | 10%-ный раствор в разбавленной соляной кислоте R прозрачный и не окрашен интенсивнее, чем раствор сравнения Y7 |
| Прозрачность и цвет раствора (Японская фармакопея) | 10%-ный раствор в 2 М соляной кислоте для испытаний прозрачный и бесцветный |
| Удельное вращение (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | −224,00…−218,00° (c = 2 % в 1 М соляной кислоте при 20 ± 0,5 °C, высушенное вещество) |
| Удельное вращение (Фармакопея США) | −225,00…−215,00° (c = 2 % в 1 N соляной кислоте при 20 °C) |
| Удельное вращение (Японская фармакопея) | −225,00…−215,00° (c = 2 % в 1 М соляной кислоте при 20 °C, после высушивания) |
| Аммоний: анализ аминокислот (Европейская фармакопея) | ≤ 0,02 % |
| Аммоний (Японская фармакопея, Британская фармакопея) | ≤ 0,02 % |
| Железо (Фармакопея США, Европейская фармакопея, Британская фармакопея, Японская фармакопея) | ≤ 0,0010 % |
| Сульфат (Фармакопея США) | ≤ 0,02 % |
| Сульфат (Японская фармакопея) | ≤ 0,028 % |
| Сульфат (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | ≤ 0,03 % |
| Хлорид (Фармакопея США, Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | ≤ 0,02 % |
| Хлорид (Японская фармакопея) | ≤ 0,021 % |
| Тяжёлые металлы (Фармакопея США, Японская фармакопея, Британская фармакопея) | ≤ 0,0010 % |
| Потеря в массе при высушивании (105 °C, 2 ч; Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | ≤ 0,50 % |
| Потеря в массе при высушивании (105 °C, 3 ч; Фармакопея США) | ≤ 0,20 % |
| Потеря в массе при высушивании (105 °C, 3 ч; Японская фармакопея) | ≤ 0,30 % |
| Остаток после прокаливания (Фармакопея США, Японская фармакопея) | ≤ 0,10 % |
| Сульфатная зола (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | ≤ 0,10 % |
| Органические примеси 1: отдельные примеси, тонкослойная хроматография (Фармакопея США) | ≤ 0,20 % |
| Органические примеси 2: суммарное содержание примесей, тонкослойная хроматография (Фармакопея США) | ≤ 2,00 % |
| Положительно реагирующие с нингидрином вещества: пригодность системы, анализ аминокислот (Европейская фармакопея) | Разрешение между пиками изолейцина и лейцина ≥ 1,50 |
| Положительно реагирующие с нингидрином вещества 1: содержание каждой примеси, анализ аминокислот (Европейская фармакопея) | ≤ 0,20 % |
| Положительно реагирующие с нингидрином вещества 2: суммарное содержание примесей, анализ аминокислот (Европейская фармакопея) | ≤ 0,50 % |
| Положительно реагирующие с нингидрином вещества, тонкослойная хроматография (Британская фармакопея) | Соответствует требованиям |
| Количественное определение: йодометрия, в пересчёте на высушенное вещество (Европейская фармакопея, Британская фармакопея) | 98,50–101,00 % |
| Количественное определение: йодометрия, в пересчёте на высушенное вещество (Фармакопея США) | 98,50–101,50 % |
| Количественное определение: азот, в пересчёте на высушенное вещество (Японская фармакопея) | 99,00–101,00 % |
| Хранение | Хранить при температуре ниже 30 °C |
| Срок годности | 48 месяцев |
