HiMedia SL190-25SL Косяк среды L.J. с рифампицином (20 мкг/мл) (25 шт.)

Питательная среда HiMedia SL190-25SL Косяк среды L.J. с рифампицином (20 мкг/мл) (25 шт.) — готовая среда на яичной основе для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis к рифампицину. Применяется для анализа клинических образцов мокроты и чистых культур микобактерий; хранение требуется при температуре 2–8 °C.

Назначение

Среда предназначена для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis из клинических образцов к рифампицину.

Тип образца

Клинический образец — мокрота.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Методика проведения анализа

1. На поверхность скосов нанесите либо образец мокроты, предварительно подвергнутый деконтаминации и концентрированию, либо чистую культуру Mycobacteria, выделенную из клинического образца.
2. Инкубируйте скосы при температуре 30–35 °C в атмосфере с содержанием CO₂ 5–10 %.
3. Осматривайте скосы еженедельно в течение не более 8 недель.

Принцип действия и интерпретация

Среда L.J. приготовлена в соответствии с модификацией Дженсена исходной рецептуры Лёвенштейна. Среда на яичной основе поддерживает рост широкого спектра Mycobacteria и может применяться также для определения ниацина.

• Глицерин обеспечивает жирные кислоты.
• Малахитовый зелёный выполняет функцию ингибитора и индикатора pH.
• Образование синих зон указывает на снижение pH под действием грамположительных контаминантов, например Streptoccocci.
• Жёлтые зоны указывают на разрушение красителя грамотрицательными бациллами.
• Протеолитические контаминанты вызывают локальное или полное разжижение среды.

Технические характеристики

• Производитель: HiMedia
• Наименование: SL190-25SL
• Назначение изделия: среда
• Форма выпуска: скос среды L.J. с рифампицином
• Концентрация рифампицина: 20 мкг/мл
• Количество: 25 шт.
• Рабочий образец: деконтаминированная и концентрированная мокрота либо чистая культура Mycobacteria
• Температура инкубации: 30–35 °C
• Содержание CO₂ при инкубации: 5–10 %
• Период наблюдения: еженедельно, до 8 недель
• Условия хранения: 2–8 °C
• Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными лабораторными процедурами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера ознакомьтесь с этикеткой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

Некоторым госпитальным изолятам может потребоваться более длительный период инкубации.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкциями на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Контроль качества

Внешний вид

Бледная голубовато-зелёная непрозрачная гладкая среда в виде скоса с рифампицином в концентрации 20 мкг/мл.

Проверка стерильности

Соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают через 10–15 суток при температуре 35 °C в атмосфере с содержанием CO₂ 5–10 %; дальнейший рост может наблюдаться в течение ещё 2–4 недель.

Хранение и срок годности

Хранить при температуре 2–8 °C.

Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке. Наилучшие рабочие характеристики продукта обеспечиваются при использовании в установленный срок годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов соблюдайте установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо деконтаминировать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.