HiMedia SL189L-25SL Косяк среды L.J. с моксифлоксацином (2.5 мкг/мл) (длинный) (25 шт.)

Питательная среда HiMedia SL189L-25SL Косяк среды L.J. с моксифлоксацином (2.5 мкг/мл) (длинный) (25 шт.) — готовая среда в длинных пробирках со скошенной поверхностью, содержащая моксифлоксацин в концентрации 2,5 мкг/мл. Среда применяется для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах; инкубация проводится при 30–35 °C, 5–10 % CO₂, с еженедельным контролем до 8 недель.

Назначение

Среда предназначена для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах, включая мокроту. Для посева используют деконтаминированную и концентрированную пробу мокроты либо чистую культуру микобактерий, выделенную из клинического образца.

Состав

Состав среды стандартизирован и скорректирован для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Методика проведения анализа

1. Внесите на поверхность скошенной части среды либо предварительно деконтаминированную и концентрированную пробу мокроты, либо чистую культуру микобактерий, выделенную из клинического образца.
2. Инкубируйте пробирки при 30–35 °C в атмосфере с содержанием CO₂ 5–10 %.
3. Осматривайте скошенные поверхности еженедельно в течение периода до 8 недель.

Принцип измерения и интерпретация

Среда Левенштейна—Йенсена (L.J.) приготовлена согласно модификации Йенсена исходной рецептуры Левенштейна. Яичная основа поддерживает рост широкого спектра микобактерий и может использоваться для определения ниацина.

• Глицерин служит источником жирных кислот.
• Малахитовый зелёный выполняет функцию ингибитора и индикатора pH.
• Образование синих зон указывает на снижение pH под действием грамположительных контаминантов, например Streptoccocci.
• Жёлтые зоны указывают на разрушение красителя грамотрицательными бациллами.
• Протеолитические контаминанты вызывают локальное или полное переваривание среды.

Требования к образцам

Тип образца

Клинические образцы — мокрота.

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным лабораторным руководствам.

После использования контаминированные материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Условия проведения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера изучите маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте надлежащие правила микробиологической лабораторной практики при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Руководства по безопасности могут быть приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

Некоторым госпитальным изолятам может требоваться более длительный период инкубации.

Контроль качества

Внешний вид

Непрозрачная гладкая скошенная среда бледного голубовато-зелёного цвета с моксифлоксацином в концентрации 2,5 мкг/мл, расфасованная в длинную пробирку.

Проверка стерильности

Соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают через 10–15 дней инкубации при 35 °C и содержании CO₂ 5–10 %; дальнейший рост может наблюдаться в течение ещё 2–4 недель.

Рабочие характеристики и хранение

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при применении согласно инструкции на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованном температурном диапазоне.

• Температура хранения: 2–8 °C.
• Условия хранения после получения: 2–8 °C.
• Срок применения: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• Для сохранения рабочих характеристик использовать в пределах установленного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать утверждённые лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими лабораторными методиками.