HiMedia SL183T-25SL Среда лизин-железного агара в пробирках

HiMedia·Арт.: 0054185·Арт. произв.: SL183T-25SL

HiMedia SL183T-25SL Среда лизин-железного агара в пробирках

Name: HiMedia SL183T-25SL Среда лизин-железного агара в пробирках
Brand: HiMedia
SKU: 0054185
Price: 5246 RUB
Availability: PreOrder

Под заказ5 246 руб.

Питательная среда HiMedia SL183T-25SL Среда лизин-железного агара в пробирках производства HiMedia предназначена для выявления энтеробактерий, включая Salmonella Arizonae, и содержит 8 мл стерильной среды в стеклянной пробирке. Среда используется для дифференциации микроорганизмов по декарбоксилированию или дезаминированию лизина и образованию сероводорода H₂S при инкубации 30–35 °C в течение 18–24 ч.

Описание

Назначение

Среда лизин-железного агара рекомендована для выявления энтеробактерий, особенно Salmonella Arizonae, по способности декарбоксилировать или дезаминировать лизин и образовывать сероводород H₂S.

Тип образца: выделенный микроорганизм.

Состав

Состав скорректирован и стандартизирован для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Компонент	г/л
Пептон	5,000
Дрожжевой экстракт	3,000
Декстроза (глюкоза)	1,000
L-лизин	10,000
Цитрат аммония и железа(III)	0,500
Тиосульфат натрия	0,040
Пурпурный бромкрезоловый индикатор	0,020
Агар	15,000
Конечный pH при 25 °C	6,7 ± 0,2

Принцип действия и интерпретация

Лизин-железный агар разработан для выявления лактозоферментирующих сальмонелл. Сальмонеллы быстро декарбоксилируют лизин и образуют значительное количество сероводорода H₂S. Среда предназначена для выявления как лактозоферментирующих, так и нелактозоферментирующих видов Salmonella.

Многие штаммы этой группы очень быстро ферментируют лактозу, подавляя образование H₂S на трёхсахарном железном агаре (M021). Поэтому существует вероятность, что микроорганизмы, часто выявляемые при вспышках пищевых отравлений, останутся незамеченными. Для выделения видов Salmonella из пищевых продуктов применяют селективный агар с последующим переносом культуры одновременно на лизин-железный агар и трёхсахарный железный агар (M021). Совместное использование двух сред позволяет лучше дифференцировать колиформные микроорганизмы, например Escherichia coli, и виды Shigella.

Пептон и дрожжевой экстракт обеспечивают необходимые питательные вещества.
Декстроза служит источником сбраживаемого углевода.
Цитрат аммония и железа(III) и тиосульфат натрия являются индикаторами образования H₂S.
Культуры, образующие сероводород, вызывают почернение среды вследствие образования сульфида железа(II).
Декарбоксилирование лизина вызывает щелочную реакцию с образованием пурпурной окраски и амина кадаверина.
Микроорганизмы, не декарбоксилирующие лизин, вызывают кислую реакцию в столбике среды с появлением жёлтой окраски.
Микроорганизмы, дезаминирующие лизин, образуют альфа-кетокарбоновую кислоту. Под действием кислорода вблизи поверхности среды кислота реагирует с солью железа с образованием соединения красно-коричневого цвета.
Среду прокалывают до основания столбика и штрихуют по скошенной поверхности.

Методика проведения анализа

Асептически внесите исследуемый инокулят в столбик среды и на скошенную поверхность.
Инкубируйте пробирки с посевами при подходящих условиях.
Рекомендуемый режим инкубации: 30–35 °C в течение 18–24 ч.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

Организм	Посевная доза (КОЕ)	Рост	Столбик	Скошенная поверхность	H₂S
Citrobacter freundii ATCC 8090	50–100	обильный	кислая реакция, пожелтение среды	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	положительная реакция, почернение среды
Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)	50–100	обильный	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	отрицательная реакция
Proteus mirabilis ATCC 25933	50–100	обильный	кислая реакция, пожелтение среды	интенсивно-красная окраска, реакция дезаминирования лизина, почернение среды	положительная реакция
Salmonella Arizonae ATCC 13314	50–100	обильный	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	положительная реакция, почернение среды
Salmonella Enteritidis ATCC 13076 (00030*)	50–100	обильный	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	положительная реакция, почернение среды
Salmonella Typhimurium ATCC 14028 (00031*)	50–100	обильный	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	положительная реакция, почернение среды
Shigella flexneri ATCC 12022 (00126*)	50–100	обильный	кислая реакция, пожелтение среды	щелочная реакция, пурпурная окраска или отсутствие изменения цвета	отрицательная реакция

* Соответствующие номера WDCM.

Контроль качества

Внешний вид: стерильный лизин-железный агар на скошенной поверхности в стеклянной пробирке.
Цвет среды: скошенная поверхность пурпурного цвета.
Объём среды: 8 мл в стеклянной пробирке.
Реакция: 6,50–6,90.
Испытание на стерильность: соответствует критериям выпуска.

Условия хранения и срок годности

Температура хранения при получении: 2–8 °C.
Срок использования: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в пределах установленного срока годности и хранении при рекомендованной температуре.

Обращение с образцами и безопасность

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Перед открытием контейнера прочитайте этикетку. При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица. Соблюдайте надлежащие правила работы в микробиологической лаборатории. При обращении с образцами необходимо выполнять стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами. Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Утилизация

Пользователь обязан обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания. При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с образцом, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими методами лабораторной работы.

Сравнительный контекст

Для повышения дифференцирующей способности при выявлении Salmonella лизин-железный агар применяют совместно с трёхсахарным железным агаром (M021): лизин-железный агар дополнительно выявляет декарбоксилирование и дезаминирование лизина, а также образование H₂S, которое может подавляться на трёхсахарном железном агаре при быстром сбраживании лактозы.