HiMedia SL116-10SL Быстрые диагностические косяки для ИМП (10 шт.)

Хромогенная диагностическая питательная среда HiMedia SL116-10SL Быстрые диагностические косяки для ИМП (10 шт.) содержит хромогенную среду с низкой ионностью для выявления инфекций мочевых путей. Среда предназначена для обнаружения и предварительной идентификации микроорганизмов в моче, фекалиях, пищевых и водных образцах по контрастной окраске колоний; инкубация проводится при 30–35 °C в течение 18–24 ч.

Назначение

Среда предназначена для выявления микроорганизмов, связанных с инфекциями мочевых путей, в клинических образцах мочи, а также в образцах фекалий, пищевых продуктов и воды.

Форма выпуска: диагностические косяки в стеклянных пробирках, 10 шт.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения установленных рабочих характеристик.

HM Peptone B# эквивалентен мясному экстракту.

Принцип измерения и интерпретация

HiCrome™ UTI Agar, Modified разработана как модификация среды HiCrome™ UTI Agar (M1353). Среду можно использовать вместо агара МакКонки для выделения и подтверждения различных микроорганизмов.

Идентификация основана на образовании контрастных колоний различного цвета в результате реакций видо- или родоспецифичных ферментов с двумя хромогенными субстратами.

Ферменты, продуцируемые видами Enterococcus, Escherichia coli и колиформными бактериями, расщепляют хромогенные субстраты, включённые в состав среды.

• Пептон и триптон обеспечивают богатый источник фенилаланина и триптофана, по которому можно выявлять активность триптофан-дезаминазы.
• Активность триптофан-дезаминазы выявляют с помощью реактива TDA (R036). Реакция указывает на присутствие видов Proteus, Morganella и Providencia, образующих коричневые колонии.
• Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой энтерококков, что приводит к образованию синих колоний.
• E.coli образует пурпурно-малиновые колонии благодаря ферменту β-D-галактозидазе, расщепляющему другой хромогенный субстрат.
• Дополнительное подтверждение E.coli проводят с помощью индольного теста с реактивом DMACA (R035).
• Некоторые штаммы Enterobacter cloacae, не имеющие β-глюкозидазы, образуют розовые колонии, неотличимые от колоний E.coli.
• Реактив DMACA для индольного теста применяют на фильтровальной бумаге. Тест позволяет различать E.coli и Enterobacter, а также Proteus mirabilis и другие виды.
• Колиформные бактерии образуют пурпурные колонии вследствие расщепления обоих хромогенных субстратов.
• Пептон, HM Peptone B и триптон обеспечивают азотистые и углеродистые соединения, а также другие необходимые для роста питательные вещества.

Методика проведения анализа

1. Асептически нанесите исследуемый посевной материал штриховым способом на скошенную часть среды.
2. Инкубируйте косяки при подходящих условиях.
3. Рекомендуемый режим инкубации: 30–35 °C в течение 18–24 ч.
4. Оцените рост и окраску колоний.
5. Для выявления активности триптофан-дезаминазы добавьте 1–2 капли реактива TDA и оцените реакцию.
6. Для проведения индольного теста перенесите колонию на фильтровальную бумагу, смоченную реактивом DMACA, и оцените реакцию.

Типы образцов

• Клинические образцы: моча, фекалии.
• Образцы пищевых продуктов.
• Образцы воды.

Сбор и обработка образцов

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным руководствам.

Для пищевых и молочных образцов используйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам.

Для образцов воды применяйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам и местным нормативам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Культурные характеристики

Культурные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

* Соответствующие номера WDCM.

Контроль качества

Внешний вид: стерильная среда HiCrome™ UTI Agar на скошенной поверхности в стеклянной пробирке.

Цвет среды: светло-янтарный.

Количество среды: 8 мл в стеклянной пробирке.

pH: 6,60–7,00.

Проверка стерильности: соответствует критериям выпуска.

Технические характеристики

• Тип среды: хромогенная питательная среда с низкой ионностью.
• Форма среды: косяк.
• Объём среды: 8 мл.
• Материал пробирки: стекло.
• Конечный pH при 25 °C по составу: 7,2 ± 0,2.
• pH при контроле качества: 6,60–7,00.
• Рекомендуемая температура инкубации: 30–35 °C.
• Температура инкубации при оценке культуральных характеристик: 35–37 °C.
• Время инкубации: 18–24 ч.
• Метод дифференциации: ферментативное расщепление двух хромогенных субстратов с образованием окрашенных колоний.
• Дополнительные реакции: TDA и индольный тест с реактивом DMACA.
• Стерильность: соответствует критериям выпуска.

Ограничения метода

1. Поскольку реакция основана на взаимодействии фермента с субстратом, интенсивность окраски может различаться у разных изолятов.
2. Для подтверждения результата необходимо выполнить дополнительные биохимические и серологические тесты.

Требования безопасности

• Только для диагностики in vitro.
• Перед открытием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Оценка рабочих характеристик

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании согласно инструкции на маркировке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Хранение и срок годности

• Температура хранения при получении: 2–8 °C.
• После получения хранить при температуре 2–8 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на маркировке.
• Рабочие характеристики сохраняются при использовании в течение установленного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных