HiMedia SL067L-25SL Косяк среды L.J. с капреомицином (40 мкг/мл) (длинный) (25 шт.)

Питательная среда HiMedia SL067L-25SL Косяк среды L.J. с капреомицином (40 мкг/мл) (длинный) (25 шт.) — готовая скошенная среда с капреомицином в концентрации 40 мкг/мл. Предназначена для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах, включая мокроту, с инкубацией при 30–35 °C в атмосфере с 5–10 % CO₂ до 8 недель.

Назначение

Среда предназначена для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах.

Тип образца

Клинические образцы — мокрота.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности.

Методика проведения анализа

1. На поверхность скошенной среды нанесите образец мокроты, предварительно подвергнутый деконтаминации и концентрированию, либо чистую культуру микобактерий, выделенную из клинического образца.
2. Инкубируйте пробирки со скошенной средой при 30–35 °C в атмосфере с 5–10 % CO₂.
3. Осматривайте скошенную поверхность еженедельно в течение не более 8 недель.

Принцип и интерпретация

Среда L.J. приготовлена согласно модификации Дженсена исходной формулы Лёвенштейна. Яичная основа среды поддерживает рост широкого спектра Mycobacteria и может использоваться для определения ниацина.

Глицерин обеспечивает поступление жирных кислот. Малахитовый зелёный выполняет функции ингибитора и индикатора pH.

• Образование синих зон указывает на снижение pH под воздействием грамположительных контаминантов, например Streptoccocci.
• Образование жёлтых зон указывает на разрушение красителя грамотрицательными бациллами.
• Протеолитические контаминанты вызывают локальное или полное переваривание среды.

Пробоподготовка и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами согласно установленным руководствам (5, 6).

После использования загрязнённые материалы перед утилизацией необходимо стерилизовать автоклавированием.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте надлежащие правила микробиологической лабораторной работы.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам.
• Правила безопасности могут быть приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

Для некоторых госпитальных изолятов могут потребоваться более длительные периоды инкубации.

Условия эксплуатации и хранения

Инкубация

• Температура инкубации: 30–35 °C для проведения анализа.
• Содержание CO₂: 5–10 %.
• Период наблюдения: еженедельно до 8 недель.
• Культуральные характеристики при контроле качества: через 10–15 суток при 35 °C и 5–10 % CO₂; дальнейший рост может наблюдаться в течение ещё 2–4 недель.

Хранение

• Температура хранения: 2–8 °C.
• Срок применения: до даты окончания срока годности, указанной на маркировке.
• Для обеспечения заявленных характеристик используйте продукт в течение установленного срока годности.
• При получении хранить при температуре 2–8 °C.

Контроль качества

Внешний вид

Непрозрачная гладкая скошенная среда бледного голубовато-зелёного цвета в длинной пробирке, содержащая капреомицин в концентрации 40 мкг/мл.

Проверка стерильности

Соответствует критериям выпуска.

Культуральная характеристика

Культуральные характеристики оценивают через 10–15 суток при 35 °C и 5–10 % CO₂; дальнейший рост может наблюдаться в течение 2–4 недель.

Эффективность и оценка

Эффективность среды обеспечивается при использовании в соответствии с указаниями на маркировке и в пределах срока годности при хранении при рекомендованной температуре.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

Соблюдайте установленные лабораторные процедуры утилизации инфекционных материалов. Материалы, контактировавшие с клиническим образцом, необходимо обеззаразить и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками (5, 6).