Среда Левенштейна–Йенсена с циклосерином HiMedia SL017 (25 фл.)

Питательная среда «Среда Левенштейна–Йенсена с циклосерином HiMedia SL017 (25 фл.)» — готовая скошенная яичная среда с D-циклосерином в концентрации 30 мкг/мл для микробиологических исследований. Применяется для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах; инкубацию проводят при 30–35 °C в атмосфере с 5–10 % CO₂ до 8 недель.

Назначение

Среда предназначена для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах.

Готовая продукция представляет собой набор стеклянных флаконов с завинчивающимися крышками, содержащих скошенную среду Левенштейна–Йенсена с противотуберкулёзным препаратом D-циклосерином.

Состав

Номинальный состав на 600 мл:

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих параметров.

Методика применения

1. Внесите на поверхность скошенной среды один из следующих материалов:
   • образец мокроты, предварительно подвергнутый процессу деконтаминации и концентрирования;
   • чистую культуру микобактерий, выделенную из клинического образца.
2. Инкубируйте флаконы со скошенной средой при 30–35 °C в атмосфере с содержанием CO₂ 5–10 %.
3. Осматривайте скошенную поверхность один раз в неделю в течение не более 8 недель.

Принцип действия и интерпретация

Среда Левенштейна–Йенсена приготовлена по модификации Дженсена исходной рецептуры Левенштейна.

Яичная основа поддерживает рост широкого спектра микобактерий и также может использоваться для определения ниацина. Глицерин служит источником жирных кислот. Малахитовый зелёный выполняет функцию ингибитора и индикатора pH.

• Образование синих зон указывает на снижение pH под воздействием грамположительных контаминантов, например стрептококков.
• Образование жёлтых зон указывает на разрушение красителя грамотрицательными палочками.
• Протеолитические контаминанты вызывают локальное или полное разжижение и переваривание среды.

Тип образца

Тип образца: клинические образцы — мокрота.

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными методическими рекомендациями.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте этикетку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными методическими рекомендациями.
• Руководствуйтесь требованиями безопасности, приведёнными в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

Некоторым госпитальным изолятам может потребоваться более длительный период инкубации.

Рабочие характеристики и оценка

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при применении в соответствии с указаниями на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Оптимальные рабочие характеристики продукта обеспечиваются при использовании в течение указанного на этикетке срока годности.

Контроль качества

Внешний вид: непрозрачная гладкая скошенная среда бледного голубовато-зелёного цвета с D-циклосерином в концентрации 30 мкг/мл.

Проверка стерильности

Соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают через 10–15 суток при 35 °C в атмосфере с содержанием CO₂ 5–10 %. Дополнительный рост может наблюдаться в течение ещё 2–4 недель.

Хранение и срок годности

• Температура хранения: 2–8 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• Применение в пределах установленного срока годности является условием обеспечения рабочих характеристик продукта.

Утилизация

Пользователь обязан обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов соблюдайте установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническим образцом, необходимо обеззараживать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.