HiMedia SL001M-25SL Косяк среды L.J. (в пробирке средней длины) (25 шт.)

Питательная микробиологическая среда HiMedia SL001M-25SL Косяк среды L.J. (в пробирке средней длины) (25 шт.) производства HiMedia — яичная среда Лёвенштейна–Йенсена в виде скошенной поверхности. Среда предназначена для культивирования Mycobacterium tuberculosis при инкубации при 30–35 °C в атмосфере с 5–10 % CO₂.

Назначение

Среда рекомендована для культивирования Mycobacterium tuberculosis. Тип образца: выделенный микроорганизм и клинические образцы, включая мокроту.

Состав

Состав рассчитан на 600 мл:

Формула скорректирована и стандартизирована для соответствия заданным рабочим параметрам.

Принцип действия и интерпретация

Среда Лёвенштейна–Йенсена приготовлена по модификации Йенсена исходной рецептуры Лёвенштейна. Основа на цельном яйце поддерживает рост широкого спектра микобактерий и может использоваться для тестирования на ниацин.

Функциональные компоненты среды:

• глицерин обеспечивает жирные кислоты;
• малахитовый зелёный действует как ингибитор и индикатор pH;
• образование синих зон указывает на снижение pH под действием грамположительных загрязняющих микроорганизмов, например стрептококков;
• образование жёлтых зон связано с разрушением красителя грамотрицательными палочками;
• протеолитические загрязняющие микроорганизмы вызывают локальное или полное переваривание среды.

Среда поддерживает рост широкого спектра микобактерий и может использоваться для тестирования на ниацин. Hardy и соавторы рекомендовали инокулировать и инкубировать каждый образец в трёх повторностях.

Методика применения

1. Соблюдайте правила асептики.
2. Инокулируйте поверхность скошенной среды либо образцом мокроты, предварительно подвергнутым деконтаминации и концентрированию, либо чистой культурой микобактерий, выделенной из клинического образца.
3. Инкубируйте пробирки со скошенной средой при 30–35 °C в атмосфере с 5–10 % CO₂.
4. Осматривайте пробирки еженедельно в течение периода до 8 недель.

Пробоподготовка и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие стандартные процедуры деконтаминации и выделения согласно профильным методическим источникам.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Контроль качества

Внешний вид

Стерильная среда Лёвенштейна–Йенсена: бледная голубовато-зелёная, непрозрачная, гладкая скошенная поверхность в пробирке средней длины.

Испытание на стерильность

Соответствует критериям выпуска.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают через 2–4 недели при 35–37 °C в атмосфере с 5–10 % CO₂; дальнейший рост может наблюдаться в течение 8 недель.

Ограничения

• На среде могут расти некоторые грамположительные загрязняющие микроорганизмы, например стрептококки, и грамотрицательные палочки.
• На среде также могут расти некоторые сапрофиты.
• Протеолитические загрязняющие микроорганизмы вызывают локальное или полное переваривание среды.

Условия хранения и срок годности

• Условия хранения при получении: 2–8 °C.
• Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• Рабочие характеристики продукта сохраняются при использовании в течение установленного срока годности и хранении при рекомендованной температуре.

Меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открытием контейнера прочитайте этикетку.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов соблюдайте установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо деконтаминировать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.