HiMedia SD212-10CT Азтреонам (30 мкг, 10карт.х50дисков)

Диагностические диски для определения чувствительности к антибиотикам HiMedia SD212-10CT Азтреонам (30 мкг, 10карт.х50дисков) — стерильные диски из фильтровальной бумаги, пропитанные азтреонамом в концентрации 30 мкг. Изделие применяют для оценки действия азтреонама на микроорганизмы как вспомогательное руководство при выборе антибиотикотерапии; упаковка содержит 10 картриджей по 50 дисков и диспенсер для каждого картриджа.

Назначение

Антибиотикочувствительные диски применяют для определения эффективности антибиотика в отношении микроорганизма. Результаты тестирования используют как руководство при выборе антибиотикотерапии.

• Тип питательной среды: диагностический
• Назначение изделия: диски
• Действующее вещество: азтреонам
• Концентрация азтреонама: 30 мкг на диск
• Материал диска: фильтровальная бумага
• Стерильность: стерильные диски
• Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/01440

Принцип и метод применения

Азтреонам нанесён на диск из фильтровальной бумаги в заданной концентрации. Диск испытывают в отношении микроорганизма стандартной плотности, равномерно нанесённого на соответствующую питательную среду; после инкубации в течение ночи оценивают действие антибиотика.

1. Подготовьте микроорганизм стандартной плотности.
2. Равномерно нанесите микроорганизм на соответствующую питательную среду.
3. Разместите диск с азтреонамом на инокулированной питательной среде.
4. Проведите инкубацию в течение ночи.
5. Оцените действие азтреонама на исследуемый микроорганизм и используйте результат как руководство при выборе антибиотикотерапии.

Идентификация дисков

На обеих сторонах каждого диска нанесена маркировка AT и указана концентрация 30 мкг. Двусторонняя маркировка предназначена для идентификации дисков.

Комплект поставки

• 10 картриджей по 50 дисков в каждом — всего 500 дисков
• Диспенсер для дисков — по одному на каждый картридж
• Этикетки на упаковке и картриджах на русском языке

Условия хранения

Хранить в сухом прохладном месте.

Регистрационные сведения

Изделие зарегистрировано в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/01440.