HiMedia MV612-500G HiVeg среда Сланетца и Бартли

Сухая питательная среда HiMedia MV612-500G HiVeg среда Сланетца и Бартли для обнаружения и количественного определения фекальных энтерококков методом мембранной фильтрации. Используется для анализа проб воды и пищевых продуктов; содержит растительный гидролизат вместо компонентов животного происхождения для исключения рисков BSE/TSE.

Принцип измерения

Среда Сланетца и Бартли HiVeg® является модификацией классической среды Сланетца и Бартли. Высокая селективность обеспечивается за счет содержания азида натрия, который подавляет рост грамотрицательных микроорганизмов. 2,3,5-трифенилтетразолиумхлорид (TTC) восстанавливается внутри бактериальной клетки до нерастворимого формазана, в результате чего колонии приобретают темно-красный или бордовый цвет. При инкубации при повышенной температуре (44–45 °C) все красные или бордовые колонии считаются предполагаемыми энтерококками.

Состав

Состав, г/л:

Методика проведения анализа

Анализ воды (метод мембранной фильтрации)

1. Профильтруйте пробу воды через мембранный фильтр.
2. Поместите фильтр на поверхность агара среды Сланетца и Бартли HiVeg®.
3. Инкубируйте при 35 °C в течение 4 часов.
4. Затем инкубируйте при 44–45 °C в течение 44–48 часов.
5. Подсчитайте красные или бордовые колонии как энтерококки.

Примечание: предварительная инкубация при 35 °C способствует восстановлению поврежденных микроорганизмов, а последующая инкубация при 44–45 °C обеспечивает селективность и снижает количество ложноположительных результатов. Следует учитывать, что не все виды восстанавливают TTC, поэтому бледные колонии также могут быть рассмотрены как целевые.

Анализ пищевых продуктов (метод посева)

1. Гомогенизируйте образцы пищевых продуктов и разведите их физиологическим раствором до получения 15–150 колоний на одну чашку Петри.
2. Распределите гомогенаты или разведения по поверхности агара.
3. Инкубируйте при 35 °C в течение 48 часов.
4. Подсчитайте розовые или темно-красные колонии с узким беловатым краем.

Приготовление и стерилизация

1. Растворите 46,5 г порошка в 1000 мл дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения компонентов.
3. ВНИМАНИЕ: Не автоклавируйте и не перегревайте среду. Избыточный нагрев ухудшает её свойства.

Предупреждение: Азид натрия может образовывать взрывоопасные металл-азиды при контакте с материалами водопроводных труб. Рекомендуется тщательно промывать сливные системы большим количеством воды.

Технические характеристики

• Вес: 500 г
• Количество готового продукта из 500 г: 10,75 л
• pH (при 25 °C): 7,2 ± 0,2
• Стерилизация: кипячение (без автоклавирования)
• Хранение сухой среды: при температуре ниже 30 °C
• Хранение готовой среды: при температуре 2–8 °C
• Внешний вид порошка: светло-желтый, однородный, свободно текущий порошок (возможен легкий зеленоватый оттенок)
• Желирование: плотный гель, сопоставим с 1,5 % раствором агара
• Цвет и прозрачность: светло-желтый, слегка опалесцирующий гель

Сравнительный контекст

В отличие от стандартной среды M612, данная модификация (MV612) полностью заменяет пептоны животного происхождения на растительные, что делает её пригодной для использования в лабораториях, требующих отсутствия компонентов, подверженных риску BSE/TSE.

Культуральные характеристики

Характеристики учитывают после инкубации при 44–45 °C в течение 44–48 часов.

Дополнительные спецификации

Варианты состава

В зависимости от требований к компонентам доступны следующие варианты: