HiMedia MV191-500G Тиогликолевая HiVeg среда без

Порошковая питательная среда HiMedia MV191-500G «Тиогликолевая HiVeg среда без» предназначена для культивирования широкого спектра микроорганизмов, включая облигатные анаэробы, и поставляется в упаковке 500 г. Среда применяется для выращивания микроорганизмов из различных образцов; облигатные аэробы растут в верхней части среды, а анаэробы — в нижней.

Назначение

Среда рекомендована для культивирования широкого спектра микроорганизмов, в особенности облигатных анаэробов, из различных образцов.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заданных рабочих характеристик.

Принцип действия и интерпретация результатов

Тиогликолевая среда без индикатора представляет собой полутвёрдую питательную среду, первоначально разработанную Brewer для выращивания аэробных и анаэробных микроорганизмов. Ранее в состав среды включали метиленовый синий в качестве индикатора окислительно-восстановительного потенциала, однако в текущей формуляции индикатор отсутствует. Это позволяет выявлять ранний рост и исключает возможное токсическое воздействие индикатора.

Среда поддерживает рост при минимальной посевной дозе и обеспечивает раннюю визуализацию роста:

• облигатные аэробы растут в верхней части среды;
• анаэробы растут в нижней части среды.

Питательная среда способствует росту из минимальных посевных доз Clostridium butyricum, видов Campylobacter, видов Bacteroides, пневмококков и других микроорганизмов. В среде могут расти виды Brucella, не растущие в присутствии индикатора.

Бульон с добавлением сыворотки в концентрации 10 % об./об. может использоваться для культивирования Trichomonas vaginalis.

Среда также может применяться как транспортная; для этого в состав вводят карбонат кальция. Карбонат кальция нейтрализует кислоту, образующуюся в процессе роста, и предотвращает быстрый рост и гибель грамотрицательных кокков, Clostridium perfringens и других чувствительных к кислоте бактерий.

Диагностическая тиогликолевая среда HiVeg® приготовлена с использованием пептонов растительного происхождения вместо пептонов животного происхождения, что исключает риски, связанные с губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота и трансмиссивными губчатыми энцефалопатиями (BSE/TSE).

Функции компонентов:

• гидролизат HiVeg® и соевый пептон обеспечивают поступление азотсодержащих соединений;
• декстроза обеспечивает углеродистые соединения и сбраживаемый углевод;
• L-цистин обеспечивает дополнительные питательные компоненты и микроэлементы;
• тиогликолят натрия действует как восстановитель;
• сульфит натрия и тиогликолят натрия связывают молекулярный кислород и поддерживают низкий окислительно-восстановительный потенциал;
• небольшое количество агара способствует созданию анаэробных условий;
• агар также замедляет поглощение кислорода за счёт уменьшения конвекционных потоков в среде.

По сравнению с формуляцией, содержащей метиленовый синий, среда без индикатора не содержит этого компонента, что позволяет раньше визуализировать рост микроорганизмов.

Методика приготовления

1. Приготовьте суспензию из 30,05 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагревайте до кипения до полного растворения среды.
3. Разлейте среду в требуемые ёмкости.
4. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов, что соответствует примерно 0,103 МПа, при 121 °C в течение 15 мин.
5. Охладите среду в вертикальном положении.
6. Для поддержания жизнеспособности культур перед заполнением ёмкостей добавьте небольшое количество карбоната кальция.

Тип образца

Тип образца: образцы.

Обращение с образцами и обеззараживание

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Перед открыванием контейнера ознакомьтесь с этикеткой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• При необходимости обращайтесь к инструкциям по безопасности для конкретного материала.

Ограничения

• Из-за различий в пищевых потребностях отдельные штаммы могут демонстрировать медленный рост.
• Для подтверждения результата необходимо дополнительно провести биохимические и серологические исследования.

Рабочие характеристики

Рабочие характеристики среды обеспечиваются при использовании в соответствии с инструкцией на этикетке, в пределах срока годности и при хранении в рекомендованных условиях.

Контроль качества

Внешний вид

Кремовый или жёлтый однородный свободно сыпучий порошок.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Раствор светло-янтарного цвета, очень слабо опалесцирующий, вязкий.

Реакция среды

Условия определения: реакция водного раствора концентрацией 3,0 % м/об. при 25 °C.

Реакция: pH 7,0 ± 0,2.

pH

Диапазон pH: 6,80–7,20.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяют после инкубации при 35–37 °C в течение 18–48 ч.

Обозначения:

• * — соответствующие номера WDCM;
• & — ранее вид был известен как Bacteroides vulgatus;
• $ — ранее вид был известен как Bacillus subtilis subsp. spizizenii;
• ^ — ранее вид был известен как Micrococcus luteus.

Условия хранения и срок годности

• Температура хранения сухого продукта: 10–30 °C.
• Условия хранения: в плотно закрытом контейнере.
• Температура хранения приготовленной среды: 15–25 °C.
• Использование: до даты окончания срока годности, указанной на этикетке.
• После вскрытия бутылку необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом виде, чтобы предотвратить образование комков из-за гигроскопичности порошка.
• Неправильное хранение может привести к образованию комков.
• Хранить в сухом проветриваемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения.
• После каждого использования контейнер необходимо плотно закрывать.
• Рабочие характеристики продукта сохраняются при использовании в течение указанного срока годности.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с