HiMedia MV004-500G HiVeg среда для антибиотического анализа №11

Питательная среда HiMedia MV004-500G HiVeg для антибиотического анализа №11 производства HiMedia с конечным значением pH 8,3 ± 0,2. Среда применяется для микробиологического анализа антибиотиков и содержит растительные пептоны HiVeg® вместо пептонов животного происхождения; масса упаковки — 500 г.

Назначение

Antibiotic HiVeg® Assay Medium No. 11 — питательная среда для микробиологического анализа антибиотиков. Среда может использоваться в качестве посевного или базового слоя для различных антибиотических анализов, а также как среда для приготовления инокулята Staphylococcus aureus.

Среда предназначена для анализа:

• ампициллина, карбомицина, эритромицина, клиндамицина и гентамицина с использованием Micrococcus luteus;
• олеандомицина, паромомицина, неомицина, нетилмицина и сизомицина с использованием Staphylococcus epidermidis;
• канамицина и неомицина с использованием Staphylococcus auerus или Bacillus pumilus;
• фрамицетина с использованием Bacillus pumilus.

Состав

Концентрация компонентов указана в г/л.

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эксплуатационных характеристик.

Принцип действия и интерпретация

В составе среды используются растительные пептоны вместо пептонов животного происхождения. Среда не содержит компонентов животного происхождения и предназначена для применения без рисков, связанных с губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота (BSE) и трансмиссивной губчатой энцефалопатией (TSE).

Питательные вещества и факторы роста поступают из пептона HiVeg®, гидролизата HiVeg®, дрожжевого экстракта и экстракта HiVeg®. Декстроза служит источником углерода и энергии. Агар формирует среду для диффузии антибиотика и обеспечивает образование чётко определяемых зон задержки роста. Повышенное значение pH создаёт условия для активности антибиотика и поддерживает рост тест-организмов.

Среда HiVeg® №11 может применяться для той же задачи, что и Antibiotic Medium No. 11 — агар для анализа неомицина и эритромицина.

Свежеприготовленные чашки следует использовать для антибиотических анализов. Тест-организмы вносят в стерильный посевной агар, предварительно охлаждённый до 40–45 °C, затем равномерно распределяют по поверхности затвердевшего базового агара. Все условия проведения микробиологического анализа необходимо тщательно контролировать.

Приготовление среды

1. Суспендируйте 30,5 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте автоклавированием при давлении 15 фунтов на квадратный дюйм — ориентировочно 0,103 МПа или 1,03 бар — при 121 °C в течение 15 мин.

Рекомендуемые антибиотики

Среда может использоваться при анализе следующих антибиотиков:

• эритромицин;
• хлортетрациклин;
• дигидрострептомицина сульфат;
• эритромицина эстолат;
• фрамицетин;
• гентамицин;
• гентамицина сульфат;
• канамицина сульфат;
• канамицина моносульфат;
• канамицина кислотный сульфат;
• нетилмицина сульфат;
• нетилмицин;
• неомицин;
• паромомицин;
• сизомицин;
• спирамицин;
• стрептомицина сульфат.

Дополнительные испытания

Метод чашек выполняют с использованием B. pumilis для канамицина и M. flavis для эритромицина.

Разведение канамицина

Исходный раствор: 16 мг канамицина в 10 мл дистиллированной воды.

Маточный раствор: разведение 1:10 указанного раствора.

Разведение эритромицина

Исходный раствор: 9 мг эритромицина в 10 мл дистиллированной воды.

Маточный раствор: разведение 1:10 указанного раствора.

Контроль качества

Внешний вид порошка

Внешний вид: однородный сыпучий порошок от кремового до жёлтого цвета.

Гелеобразование

Гелеобразование: плотный гель, сопоставимый с 1,5%-ным агаровым гелем.

Цвет и прозрачность приготовленной среды

Цвет и прозрачность приготовленной среды: в чашках Петри образуется светло-жёлтый прозрачный или слегка опалесцирующий гель.

Реакция среды

Реакция: водный раствор с концентрацией 3,05 % м/об при 25 °C.

Значение pH: 8,3 ± 0,2.

Диапазон pH: 8,10–8,50.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики определяли после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.