HiMedia MS684C-50NO Транспортные тампоны HiCulture со средой Эймса (50 шт.)

Транспортные тампоны HiMedia MS684C-50NO HiCulture со средой Эймса (50 шт.) производства HiMedia предназначены для сбора и транспортировки образцов в суспензии; каждый тюбик содержит 1,0 мл стерильной жидкой среды Эймса. Изделие используют для выявления аэробных, анаэробных и требовательных микроорганизмов, включая скрининг на MRSA, при этом образцы необходимо обработать в течение 48 ч и хранить при 2–25 °C, если немедленная обработка невозможна.

Назначение

Жидкая транспортная среда HiMedia MS684C-50NO предназначена для сбора клинических образцов и их транспортировки в суспензионной форме. Система рекомендована для:

• сбора и транспортировки аэробных микроорганизмов;
• сбора и транспортировки анаэробных микроорганизмов;
• сбора и транспортировки требовательных микроорганизмов;
• скрининга на метициллин-резистентный Staphylococcus aureus (MRSA);
• отбора образцов с нескольких участков тела.

Типы образцов:

• раневой материал;
• образцы с кожи;
• мазки из зева;
• образцы с нескольких участков тела при скрининге на MRSA.

Комплект системы

HiCulture™ Transport swabs с жидкой средой Эймса включают:

• стерильную среду Эймса в тюбике — 1,0 мл;
• стерильный флокированный тампон PW1321 — 1 шт.;
• стерильные флокированные тампоны PW1322 — 2 шт.

Среда находится в полипропиленовом тюбике с завинчивающейся крышкой и встроенным механизмом фиксации тампона. Тампоны PW1321 и PW1322 поставляются в стерильных пакетах с отслаиваемым вскрытием.

Конструкция тампонов

• PW1321: тампон с жёлтым стандартным флокированным наконечником, обычным стержнем и красной насечкой для перелома.
• PW1322: тампон с синим стандартным флокированным наконечником, узким стержнем и красной насечкой для перелома.

Сформированная на стержне зона перелома позволяет сломать тампон внутри тюбика и зафиксировать его в пробирке с транспортной средой. Если тампон удерживается в крышке неплотно или требуется извлечь тампон из тюбика, следует использовать стерильный пинцет.

Состав среды Эймса

Состав, г/л:

Конечное значение pH при 25 °C: 7,3 ± 0,2.

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения установленных рабочих характеристик.

Принцип действия

Транспортная среда представляет собой в основном непитательную восстановительную среду, которая подавляет внутриклеточные саморазрушающие ферментативные реакции и препятствует токсическому окислению.

Первоначально транспортная среда была разработана в полутвёрдой форме Moffett и Stuart для транспортировки образцов, содержащих гонококки. Cary и Blair выявили проблему чрезмерного роста загрязняющих микроорганизмов при транспортировке фекальных образцов, содержащих шигеллы. Загрязняющие микроорганизмы получали энергию из глицерофосфата, поэтому в качестве замены был выбран буфер на основе неорганических солей.

Среда Эймса модифицирует транспортную среду Stuart за счёт замены глицерофосфата буфером на основе неорганического фосфата. Восстановительная среда формируется благодаря тиогликоляту натрия и небольшому количеству агара. Среда Эймса не содержит метиленового синего. Соли кальция, магния, калия и натрия поддерживают жизнеспособность гонококков, ограничивая проницаемость клеток. Фосфаты выполняют буферную функцию.

Технические характеристики

• Тип продукта: жидкая транспортная среда с флокированными тампонами.
• Объём среды в тюбике: 1,0 мл.
• Материал тюбика: полипропилен.
• Крышка: завинчивающаяся.
• Механизм фиксации тампона: встроен в тюбик и крышку.
• Тампоны: стерильные флокированные.
• Значение pH при 25 °C: 7,3 ± 0,2.
• Реакция среды: 7,10–7,50.
• Внешний вид среды: прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.
• Стерильность: соответствует критериям выпуска.
• Срок хранения образца при невозможности немедленной обработки: до 48 ч при 2–25 °C.
• Условия хранения системы: 5–25 °C.
• Замораживание: не допускается.

Методика сбора образца

1. Разрежьте пакет со стороны, обозначенной стрелкой «Cut to open».
2. Извлеките из пакета самостоящий полипропиленовый тюбик с завинчивающейся крышкой и стерильный тампон.
3. Соблюдайте асептические методы работы. Перед сбором клинических образцов выполняйте гигиену рук и надевайте чистые перчатки.
4. Соберите образец у пациента стерильным тампоном:
   • при скрининге на MRSA образцы можно собирать с нескольких участков тела, включая слизистую оболочку передних отделов носа, нос, промежность, пах, кожу и раны;
   • при сборе образца из раны снимите повязку, если она есть, и перед взятием материала очистите рану стерильной водой или физиологическим раствором. Отбирайте материал из центра раны, а не с краёв, поскольку края могут быть загрязнены кожной микрофлорой;
   • при сборе образца с кожи продезинфицируйте поверхность ожога, язвы или ссадины спиртом, затем йодом или подходящим дезинфицирующим средством. Удалите поверхностные загрязнения. Выполните кюретаж основания узелка или язвы. При наличии экссудата соберите его шприцем или стерильным тампоном;
   • при сборе образца из зева попросите пациента открыть рот, введите тампон в зев и тщательно проведите тампоном по задней стенке глотки в области миндалин.
5. После сбора образца снимите крышку и вставьте тампон в тюбик.
6. Осторожно сломайте тампон, согнув стержень в области нанесённой линии перелома. Сломанную часть стержня утилизируйте в пакет с маркировкой биологической опасности или в соответствии с действующими мерами предосторожности.
7. Заверните крышку до упора, чтобы надёжно зафиксировать тампон в крышке. Убедитесь, что крышка затянута плотно.
8. Запишите сведения о пациенте в предусмотренном поле на этикетке тюбика и транспортируйте образец в лабораторию для исследования.

Требования к сбору и обращению с образцами

Клинические образцы следует рассматривать как биологически опасные материалы. При сборе и работе с потенциально инфекционными образцами необходимо использовать подходящую защитную одежду.

Следует избегать разбрызгивания и образования аэрозолей при переломе стержня тампона внутри тюбика с транспортной средой. При сборе материала аппликатором нельзя касаться участка ниже красной нанесённой линии перелома.

Обработка образца в лаборатории

Перед обработкой тщательно перемешайте образец: встряхните тюбик с тампоном или выполните перемешивание на встряхивателе, чтобы высвободить клетки и получить равномерную суспензию в жидкой среде.

Полученную суспензию можно использовать для следующих процедур:

1. Бактериологическое культивирование. Используйте стандартные лабораторные методы выделения и идентификации бактерий. Снимите крышку вместе с аппликатором тампона. Аппликатором нанесите материал на первый квадрант чашки с агаризованной средой, прокатывая наконечник тампона для формирования первичного посева. Если требуется засеять дополнительные чашки, верните тампон в тюбик на несколько секунд для повторного насыщения материалом, затем повторите штриховой посев. Рекомендуемые среды и методы выделения и идентификации бактерий из клинических мазков определяются опубликованными руководствами и лабораторными методиками по микробиологии.
2. Прямая микроскопия клинических образцов пациента.
3. Молекулярный скрининг образцов.
4. Автоматизированная обработка образцов.

Контроль качества и культуральные характеристики

Внешний вид и контрольные показатели

• Внешний вид: стерильная жидкая среда Эймса в тюбике и стерильный флокированный тампон для сбора образца.
• Цвет: прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость в тюбике.
• Количество среды: 1 мл среды в тюбике.
• Реакция: 7,10–7,50.
• Испытание на стерильность: соответствует критериям выпуска.

Жизнеспособность перечисленных ниже микроорганизмов подтверждена в течение 48 ч. После восстановления на соево-казеиновом агаре — триптиказо-соевом агаре (M290) — и инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч наблюдался обильный рост.

Культуральная характеристика