HiMedia MS2016B-50NO Транспортный тампон HiCulture с соево-казеиновой средой (50 шт.)

Транспортная система HiMedia MS2016B-50NO Транспортный тампон HiCulture с соево-казеиновой средой (50 шт.) предназначена для отбора и транспортирования клинических образцов в суспензии и содержит 2,0 мл жидкой транспортной среды. Применяется для образцов из прямой кишки и фекалий при исследовании аэробных, анаэробных и требовательных микроорганизмов; при невозможности немедленной обработки образцы хранят при 2–25 °C не более 48 ч.

Назначение

Жидкая транспортная среда предназначена для сбора и транспортирования образцов в суспензии. Система рекомендована для отбора из прямой кишки и транспортирования аэробных, анаэробных и требовательных микроорганизмов, включая возбудителей кишечных инфекций.

В разделе назначения указано использование 2,0 мл соево-казеинового бульона TSB; в составе системы и последующем описании транспортной среды указана стерильная жидкая среда Кэри—Блэр.

Состав системы

Транспортная среда находится в полипропиленовой пробирке с завинчивающейся крышкой и встроенным механизмом фиксации тампона. Тампон поставляется в стерильном вскрываемом пакете, имеет пенополиуретановый наконечник и красную линию излома. Формованная линия излома позволяет сломать тампон внутри пробирки и зафиксировать его в пробирке с транспортной средой.

Если тампон неплотно закреплён в крышке или пробирке, для его извлечения следует использовать стерильный пинцет.

Состав транспортной среды

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с установленными параметрами эффективности.

Принцип действия и интерпретация

Транспортная среда Кэри—Блэр представляет собой непитательную, химически определённую, полужидкую буферную среду. Основное назначение среды — сохранять жизнеспособность микроорганизмов в период между отбором и исследованием образца.

Среда должна быть практически непитательной, чтобы тестируемые микроорганизмы не увеличивали численность во время транспортирования. Первоначально транспортные среды были разработаны Stuart и соавторами для доставки в лабораторию образцов, содержащих гонококки. Cary и Blair разработали новую среду с пониженным содержанием питательных веществ, низким окислительно-восстановительным потенциалом и высоким значением pH.

Среда Кэри—Блэр без угля применяется для отбора и транспортирования клинических образцов. Высокое значение pH позволяет дольше сохранять жизнеспособность культур Vibrio и способствует восстановлению микроорганизмов родов Salmonella и Shigella. Основа среды Кэри—Блэр содержит минимальное количество питательных веществ, достаточное для выживания микроорганизмов без их размножения.

Функции компонентов:

• тиогликолят натрия снижает окислительно-восстановительный потенциал;
• щелочной pH уменьшает разрушение бактерий вследствие образования кислот;
• динатрийфосфат выполняет функцию буфера;
• хлорид натрия поддерживает осмотическое равновесие.

Методика отбора образца

1. Вскройте пакет со стороны, обозначенной стрелкой, по линии разреза.
2. Извлеките из пакета вертикально устанавливаемую полипропиленовую пробирку с завинчивающейся крышкой и стерильный тампон.
3. Соблюдайте требования асептики, если они применимы к процедуре.
4. Отберите образец у пациента стерильным тампоном или введите тампон в заранее отобранный образец фекалий.
5. Снимите крышку и внесите тампон в пробирку.
6. Осторожно сломайте тампон, согнув его по нанесённой линии излома. Отломанную часть ручки тампона выбросьте в пакет с маркировкой для биологически опасных отходов или используйте другие соответствующие меры предосторожности.
7. Заверните крышку так, чтобы тампон был зафиксирован в крышке. Убедитесь, что крышка затянута плотно.
8. Внесите информацию о пациенте в предусмотренное место на этикетке пробирки.
9. Доставьте образец в лабораторию для исследования.

Подготовка образца к исследованию

Клинические образцы следует считать биологически опасными. При отборе и обращении с потенциально инфекционными образцами необходимо использовать соответствующую защитную одежду.

После отбора образца тампоном тампон следует немедленно поместить в полипропиленовую пробирку с завинчивающейся крышкой, содержащую транспортную среду. Для оптимального восстановления микроорганизмов образец необходимо обработать как можно скорее.

Если немедленная обработка, то есть в течение 2 ч, невозможна, образцы допускается хранить при 2–25 °C и обработать в течение 48 ч.

При разрушении ручки тампона внутри пробирки, содержащей среду, необходимо избегать разбрызгивания и образования аэрозолей. При отборе образца тампоном нельзя касаться участка ниже красной нанесённой линии излома.

Работа с образцом в лаборатории

Для высвобождения клеток и получения равномерной суспензии тщательно перемешайте содержимое, встряхивая тампон внутри пробирки, или обработайте пробирку на вихревом смесителе.

Полученную суспензию образца можно использовать для следующих процедур:

1. Бактериологическое культивирование стандартными лабораторными методами для выделения и идентификации бактерий.
2. Снимите крышку вместе с аппликатором тампона. С помощью аппликатора нанесите материал на первый сектор агаровой чашки, прокатывая кончик тампона для формирования первичного посева. Если требуются дополнительные чашки, верните тампон в пробирку на несколько секунд для повторного насыщения материалом и повторите штриховой посев. Для выбора рекомендуемых питательных сред и методов выделения и идентификации бактерий из клинических образцов, полученных тампоном, следует обращаться к опубликованным руководствам и методическим документам по микробиологии.
3. Прямое микроскопическое исследование клинических образцов пациента.
4. Подготовка образцов для молекулярного скрининга.
5. Автоматизированная обработка образцов.

Контроль качества

• Внешний вид: стерильная жидкая среда Кэри—Блэр в пробирке; стерильный тампон для отбора образца.
• Цвет: прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкая среда в пробирке.
• Количество среды: 2 мл в пробирке.
• Реакция: pH 8,20–8,60.
• Культуральная характеристика: жизнеспособность перечисленных ниже микроорганизмов подтверждена в течение 48 ч. После выделения на триптон-соевом агаре (TSA, M290) и инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч наблюдался обильный рост.
• Испытание на стерильность: соответствует критериям выпуска.

Культуральная характеристика