Hi-PCR® Influenza мультиплексный зонд PCR набор HiMedia MBPCR263-50R (50 реакц.)

Набор для мультиплексной ОТ-ПЦР в реальном времени Hi-PCR® Influenza мультиплексный зонд PCR набор HiMedia MBPCR263-50R (50 реакц.) предназначен для выявления РНК вирусов гриппа A, B и H1N1 pdm 09. Набор применяют для диагностики гриппа по клиническим образцам; он предназначен только для исследований in vitro и использования квалифицированным персоналом клинических лабораторий, обученным методам ПЦР в реальном времени и диагностическим процедурам in vitro.

Назначение

Набор предназначен для чувствительного и специфичного выявления вирусов гриппа в клинических образцах. ОТ-ПЦР в реальном времени применяют для лабораторной диагностики и эпидемиологического надзора за гриппом.

Вирусы гриппа A и B вызывают ежегодные эпидемии и нерегулярные пандемии у людей. Набор позволяет выявлять несколько мишеней в одной пробирке.

Принцип измерения

ОТ-ПЦР в реальном времени, также называемая количественной или кинетической ПЦР, основана на амплификации целевой последовательности. Для регистрации используют гидролизные зонды — короткие олигонуклеотиды с флуоресцентным репортёрным красителем на 5′-конце и гасящим красителем на 3′-конце.

Набор включает праймерно-зондовые системы для выявления РНК вирусов гриппа A, B и H1N1 pdm 09. Сигналы регистрируются по каналам:

• H1N1 pdm 09: JOE
• вирус гриппа A (Inf A): ROX
• вирус гриппа B (Inf B): Cy5
• внутренний контроль: FAM

Контроль анализа

• Положительный контроль: реакция с известной матрицей целевого патогена. Контроль проверяет корректность работы реагентов и рекомендуется в каждом запуске для оценки эффективности анализа. Для проверки достоверности результатов в набор также включены синтетические положительные контроли.
• Отрицательный контроль: необходим для выявления загрязнения реагентов, оборудования или рабочей среды РНК вируса гриппа. В качестве матрицы используют воду, свободную от нуклеаз. Рекомендуется включать не менее одной отрицательной контрольной реакции в каждый запуск.
• Внутренний контроль: контрольная последовательность должна амплифицироваться во всех клинических образцах. Её выявление подтверждает наличие достаточного количества РНК человеческого гена и приемлемое качество образца. Внутренний контроль также помогает обнаружить сбой амплификации, если целевая последовательность не выявлена.