HiMedia M827F-500G Ферментационная среда для стафилококков

Ферментационная среда для стафилококков HiMedia M827F-500G с содержанием агара 0,2 %. Рекомендуется для изучения ферментационных свойств видов Staphylococcus в соответствии с методикой FDA BAM (1998).

Область применения

Среда используется для дифференциации стафилококков и микрококков на основании их способности ферментировать глюкозу. Поскольку стафилококки и микрококки являются наиболее часто встречаемыми кокками в клинических лабораториях (оба вида грамположительны и каталаза-положительны), данная среда позволяет отличить патогенный Staphylococcus aureus от микрококков, которые лишены способности ферментировать глюкозу. Применяется для анализа проб пищевых продуктов.

Принцип измерения

Основой анализа является способность микроорганизмов расщеплять глюкозу с образованием кислоты.

• Питательные компоненты: триптон и дрожжевой экстракт обеспечивают необходимыми азотистыми веществами.
• Углевод: глюкоза служит ферментируемым источником углерода.
• Индикатор: бромкрезоловый пурпурный фиксирует изменение pH.
• Роль агара: добавление небольшого количества агара (0,2 %) способствует созданию анаэробных условий в глубине пробирки.

Методика проведения анализа

1. Подготовка пробы: согласно протоколу BAM, предварительно проводится общий подсчёт числа микроорганизмов в подозреваемом образце с использованием агара Бэрда-Паркера (M043).
2. Посев: подозреваемые колонии S. aureus инокулируют в ферментационную среду. Необходимо убедиться, что посевной материал достиг дна пробирки.
3. Создание условий: поверхность агара покрывают слоем стерильного парафинового масла толщиной 25 мм.
4. Инкубация: пробирки инкубируют в течение 5 суток при температуре 37 °C.
5. Интерпретация: образование кислоты сопровождается изменением цвета среды на жёлтый, что указывает на присутствие S. aureus. Параллельно следует проводить контроль.

Приготовление и стерилизация

1. Суспендируйте 23,04 г порошка в 1000 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте до кипения для полного растворения компонентов.
3. Разлейте среду по пробиркам.
4. Стерилизуйте в автоклаве при температуре 115 °C (давление $\approx$0,07 МПа) в течение 20 минут.
5. Охладите пробирки в вертикальном положении.

Технические характеристики

Свойства готовой среды

• Внешний вид порошка: однородный свободнотекущий порошок от светло-жёлтого до зеленовато-жёлтого цвета.
• Консистенция: полужидкий гель (сопоставим с 0,2 % раствором агара).
• Цвет и прозрачность: прозрачный или слегка опалесцирующий гель пурпурного цвета (в виде столбика в пробирке).
• pH водного раствора (2,3 % в/в) при 25 °C: 7,0 $\pm$ 0,2.
• Диапазон pH: 6,80–7,20.

Состав (г/л)

Дополнительные параметры

Культуральные характеристики

Характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

* — соответствующие номера WDCM.

Условия эксплуатации и хранения

• Хранение порошка: в плотно закрытом контейнере при температуре +10…+30 °C. Из-за гигроскопичности продукта после вскрытия флакон следует плотно закрывать во избежание комкования. Хранить в сухом вентилируемом помещении, вдали от источников возгорания и экстремальных температур.
• Хранение готовой среды: при температуре +15…+25 °C.
• Ограничения: из-за вариативности питательных потребностей некоторые штаммы могут демонстрировать слабый рост.

Меры предосторожности и утилизация

• При работе с образцами и культурами следует соблюдать стандартные правила микробиологической безопасности: использовать защитные перчатки, одежду и средства защиты глаз/лица.
• Загрязненные материалы перед утилизацией должны быть стерилизованы в автоклаве или подвергнуты инсинерации в соответствии с установленными лабораторными процедурами по обращению с инфекционными материалами.