HiMedia M1735-100G Среда Стюарта без метиленового синего с активированным углем

Транспортная среда HiMedia M1735-100G Среда Стюарта без метиленового синего с активированным углём — химически определённая полужидкая среда для сохранения жизнеспособности микроорганизмов. Среда предназначена для транспортировки клинических изолятов Neisseria и других требовательных микроорганизмов из клиники в лабораторию без существенного размножения; образцы следует доставлять без задержки и поддерживать заданную температуру до обработки.

Назначение

Среда Стюарта без метиленового синего с активированным углём применяется для сохранения и транспортировки видов Neisseria и других требовательных микроорганизмов от места получения клинического материала в лабораторию.

Тип образца: клинические образцы — изолированные микроорганизмы.

Состав

Формула скорректирована и стандартизирована для обеспечения заявленных рабочих параметров.

Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2.

Принцип действия и интерпретация

Транспортные среды Стюарта первоначально разработаны Стюартом при исследовании гонококков. Позднее Стюарт и соавторы модифицировали среду Стюарта для транспортировки образцов, содержащих гонококки, с последующим культивированием. Рингерц включил в состав среды Стюарта тиогликолят и исключил активированный уголь. Среда может применяться для транспортировки многих требовательных микроорганизмов, включая анаэробы, поскольку поддерживает жизнеспособность микроорганизмов без существенного размножения. Крукс и Стюарт предложили добавлять сульфат полимиксина B для облегчения выделения Neisseria gonorrhoeae.

Среда имеет следующие свойства:

• химически определённая;
• полужидкая;
• ненасыщенная питательными веществами;
• препятствует пролиферации микроорганизмов;
• поддерживает выживание присутствующих микроорганизмов в течение достаточно длительного времени;
• обеспечивает необходимую степень анаэробных условий.

После стерилизации приготовленная среда подвергается слабому окислению по верхней периферии. Хлорид кальция совместно с глицерофосфатом натрия выполняют функцию буферной системы и поддерживают осмотическое равновесие среды. Активированный уголь способствует нейтрализации веществ, токсичных для чувствительных патогенов, таких как Neisseria gonorrhoeae. Соли кальция, магния, калия и натрия поддерживают выживание клеток гонококков и регулируют проницаемость бактериальных клеток.

Методика приготовления

1. Суспендируйте 24 г среды в 1000 мл дважды очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Разлейте среду в пробирки с завинчивающимися крышками слоем приблизительно 7 см.
4. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов (≈0,103 МПа) и температуре 121 °C в течение 15 мин.
5. После стерилизации плотно затяните крышки.
6. Охладите пробирки в вертикальном положении.
7. Несколько раз переверните пробирки во время застывания агара, чтобы сохранить равномерную суспензию частиц активированного угля.

Вода, используемая для приготовления среды, не должна содержать хлор.

Культуральные характеристики

Культуральные характеристики оценивают после инкубации при 35–37 °C в течение 72 ч при пересеве из транспортной среды Стюарта.

Контроль качества

Внешний вид: чёрный однородный легко сыпучий порошок.

Гелеобразование: полужидкая консистенция, сопоставимая с гелем 0,3 % агара.

Цвет и прозрачность приготовленной среды: чёрный слегка опалесцирующий столбик, при хранении верхние 10 % или менее объёма приобретают синий цвет.

Реакция: реакция водного раствора с концентрацией 2,4 % масс./об. при 25 °C; pH 7,4 ± 0,2.

Диапазон pH: 7,20–7,60.

Технические характеристики

• Назначение изделия: среда
• Масса: 100 г
• Рабочая температура хранения сухого продукта: 10–30 °C
• Температура хранения приготовленной среды: 5–30 °C
• Конечный pH при 25 °C: 7,4 ± 0,2
• Диапазон pH: 7,20–7,60

Сбор, транспортировка и обращение с образцами

Для клинических образцов применяйте соответствующие методы обращения с образцами в соответствии с установленными руководствами.

Все образцы необходимо доставлять в лабораторию без задержки и сохранять при поддерживаемой температуре до момента обработки.

После использования загрязнённые материалы следует стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Условия хранения и срок годности

Храните сухой продукт при температуре 10–30 °C в плотно закрытой упаковке. Приготовленную среду храните при температуре 5–30 °C.

Используйте продукт до истечения срока годности, указанного на этикетке. После вскрытия флакон необходимо плотно закрыть и хранить продукт в сухом виде для предотвращения образования комков вследствие гигроскопичности порошка. Неправильное хранение может привести к образованию комков.

Храните продукт в сухом вентилируемом помещении, защищённом от экстремальных температур и источников воспламенения. После каждого использования плотно закрывайте упаковку. Рабочие характеристики продукта сохраняются лучше всего при использовании в течение установленного срока годности.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед вскрытием контейнера ознакомьтесь с этикеткой.
• При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Указания по безопасности приведены в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

Все образцы следует доставлять в лабораторию без задержки и сохранять при поддерживаемой температуре до момента обработки.

Оценка рабочих характеристик

Рабочие характеристики среды ожидаются при использовании в соответствии с указаниями на этикетке, в пределах срока годности и при хранении при рекомендованной температуре.

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов посредством автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов следует соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, необходимо обеззараживать и утилизировать в соответствии с действующими лабораторными методиками.