Среда для скрининга оксациллин-резистентных микроорганизмов HiMedia M1454-500G (уп/500 гр)

Диагностическая питательная среда «Среда для скрининга оксациллин-резистентных микроорганизмов HiMedia M1454-500G (уп/500 гр)» — порошковая среда с конечным pH 7,2 ± 0,2. Среда предназначена для скрининга устойчивых к оксациллину микроорганизмов в клинических образцах, при этом выявленную устойчивость необходимо подтверждать методом разведения в агаре или бульоне.

Назначение

Среда рекомендована для скрининга оксациллин-резистентных микроорганизмов, выделенных из клинических образцов.

Тип питательной среды: диагностическая
Назначение изделия: среда
Сертификат: ФСЗ 2009/03709
Форма выпуска: порошок
Количество: 500 г

Состав

Состав на 1 л среды:

Формула скорректирована и стандартизирована в соответствии с параметрами эффективности.

Конечный pH при 25 °C: 7,2 ± 0,2

Принцип действия и интерпретация

Среда для скрининга оксациллин-резистентности, первоначально называвшаяся агаром для скрининга MRSA, разработана для выявления метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA). Такие штаммы устойчивы к пенициллиназоустойчивым пенициллинам (PRP), включая метициллин, оксациллин и нафциллин.

Метод выявления MRSA использует ту же посевную суспензию, что и процедура диско-диффузионного определения чувствительности к противомикробным препаратам Бауэра—Кирби. Поэтому тест на устойчивость к оксациллину может выполняться для выделенных культур одновременно с рутинным исследованием чувствительности.

Коагулазоположительный вид Staphylococcus aureus является установленным условно-патогенным микроорганизмом человека. В качестве возбудителя внутрибольничных инфекций Staphylococcus aureus был одной из основных причин заболеваемости и смертности. Устойчивость S. aureus к пенициллину наблюдалась вскоре после внедрения пенициллина в конце 1940-х годов. К концу 1960-х годов начали появляться штаммы S. aureus, устойчивые к метициллину и оксациллину; такие штаммы были выделены в США. В 1980-х годах устойчивый к оксациллину и метициллину S. aureus стал значимой клинической и эпидемиологической проблемой в больницах.

Роль компонентов среды

• Пептон и дрожжевой экстракт обеспечивают азотистые питательные вещества.
• Маннитол служит дифференцирующим ферментируемым углеводом.
• Большое содержание хлорида натрия — 5,5 % — придаёт среде селективные свойства.
• Хлорид лития подавляет рост многих контаминирующих микроорганизмов, за исключением Staphylococcus aureus.
• Большинство коагулазонегативных видов стафилококков и микрококков не ферментируют маннитол.
• Анилиновый синий является инертным индикатором липолиза; его используют для индикации липолиза при добавлении в среду липазных субстратов.

Оценка результатов

Изоляты S. aureus с пограничными значениями минимальной подавляющей концентрации иногда не растут в течение 24 ч. Любые сомнительные результаты, полученные на скрининговой чашке, рекомендуется подтверждать стандартным тестом на минимальную подавляющую концентрацию.

Вероятность появления устойчивой субпопуляции выше при исследовании большой популяции бактериальных клеток. Устойчивость бактериальных изолятов, растущих на агаре для скрининга оксациллин-резистентности, необходимо дополнительно подтверждать методом разведения в агаре или бульоне. Также следует определить устойчивость изолятов к другим противомикробным препаратам, которая характерна для MRSA.

Использование среды для скрининга оксациллин-резистентности для выявления метициллин- и оксациллин-резистентных коагулазонегативных стафилококков не рекомендуется.

• Любой рост, включая рост одной колонии, указывает на устойчивость изолята к метициллину и оксациллину.
• Отсутствие роста указывает на чувствительность микроорганизма к метициллину и оксациллину.
• Изоляты, растущие на среде для скрининга оксациллин-резистентности, следует регистрировать как устойчивые ко всем β-лактамным противомикробным препаратам, включая комбинации β-лактамов с ингибиторами β-лактамаз и цефалоспорины.

Методика приготовления

1. Суспендируйте 51,75 г порошка в 500 мл очищенной или дистиллированной воды.
2. Нагрейте суспензию до кипения для полного растворения среды.
3. Стерилизуйте в автоклаве при давлении 15 фунтов, что соответствует примерно 0,103 МПа, при 121 °C в течение 15 мин.
4. Охладите среду до 45–50 °C.
5. В асептических условиях добавьте восстановленное содержимое одного флакона селективной добавки XA (FD191).
6. Тщательно перемешайте.
7. Разлейте среду в стерильные чашки Петри.

Тип образца

Изолированные микроорганизмы, полученные из клинических образцов.

Сбор и обращение с образцами

При работе с клиническими образцами применяйте соответствующие методы обращения с материалом в соответствии с установленными руководствами.

После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Предупреждения и меры предосторожности

• Только для диагностики in vitro.
• Только для профессионального применения.
• Перед открыванием контейнера прочитайте маркировку.
• При работе с образцами и культурами используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица.
• Соблюдайте правила надлежащей микробиологической работы при обращении с образцами и культурами.
• При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности в соответствии с установленными руководствами.
• Требования безопасности могут быть указаны в соответствующих паспортах безопасности.

Ограничения применения

1. Устойчивость бактериальных изолятов, растущих на среде для скрининга оксациллин-резистентности, необходимо дополнительно подтверждать методом разведения в агаре или бульоне.
2. Следует определить устойчивость изолятов к другим противомикробным препаратам, характерную для MRSA.
3. Выявленные сомнительные результаты необходимо подтверждать стандартным тестом на минимальную подавляющую