HiMotility Biochemical Kit for Salmonella HiMedia KBM002-10KT (10 наборов)

Набор для биохимической идентификации HiMotility Biochemical Kit for Salmonella HiMedia KBM002-10KT (10 наборов) производства HiMedia — стандартизированная колориметрическая система для идентификации грамотрицательных бактерий рода Salmonella. Набор предназначен для анализа предварительно выделенных чистых культур из клинических образцов, включая фекалии, мочу и кровь, и не применяется непосредственно к клиническим образцам.

Назначение

KBM002 применяют для:

• идентификации грамотрицательных видов Salmonella;
• скрининга патогенных микроорганизмов из фекалий, мочи, крови и других соответствующих клинических образцов;
• подтверждения принадлежности известных лабораторных штаммов;
• идентификации микроорганизмов по идентификационному индексу, входящему в комплект.

Набор нельзя использовать непосредственно с клиническими образцами. Для анализа необходимы предварительно выделенные и очищенные микроорганизмы; используют только чистые культуры.

Принцип измерения

KBM002 представляет собой стандартизированную колориметрическую систему идентификации, включающую семь традиционных биохимических тестов, в том числе определение подвижности и четыре теста утилизации углеводов. Реакции основаны на изменении pH и утилизации субстратов.

При инкубации Salmonella происходят метаболические изменения, сопровождающиеся самопроизвольным изменением цвета питательных сред. Результаты интерпретируют визуально.

Состав комплекта

Каждый набор содержит материалы, достаточные для проведения 10 тестов:

1. 10 наборов KBM002.
2. Техническая инструкция к продукту.
3. Таблица интерпретации результатов.
4. Лист регистрации результатов.

Методика проведения анализа

Подготовка инокулята

1. Выделите идентифицируемый микроорганизм на обычной среде, например на питательном агаре (M001), или на дифференциальной среде, например на агаре МакКонки (M082).
2. Отберите одну хорошо изолированную колонию.
3. Инокулируйте колонию в 5 мл бульона для инфузии мозга и сердца.
4. Инкубируйте при 35–37 °C в течение 4–6 ч до достижения мутности инокулята не менее 0,1 OD при 620 нм или стандарта 0,5 по Мак-Фарланду.
5. В качестве альтернативы приготовьте однородную суспензию в 2–3 мл стерильного физиологического раствора.
6. Отрегулируйте плотность суспензии до 0,1 OD при 620 нм или стандарта 0,5 по Мак-Фарланду.

Мутность инокулята менее 0,1 OD может привести к ошибочным ложноотрицательным результатам. Более выраженные результаты получают при использовании обогащённой культуры вместо суспензии.

Инокуляция набора

1. Вскройте набор с соблюдением асептических условий.
2. Снимите герметизирующую фольгу.
3. Инокулируйте проколом первую лунку.
4. Вторую лунку не инокулируйте.
5. Оставшиеся лунки с номерами 3–12 инокулируйте проколом, вводя петлю с инокулятом в каждую отдельную лунку, кроме лунки № 2.
6. Инокулят должен достигать дна лунок.

Инкубация

• Температура инкубации: 35–37 °C.
• Продолжительность инкубации: 18–24 ч.

Интерпретация результатов

Результаты интерпретируют в соответствии с указаниями таблицы интерпретации результатов.

Определение подвижности

Подвижность определяют в лунке № 1. Положительную реакцию наблюдают как перемещение розового роста из первой лунки во вторую.

Идентификационный индекс

Знаки в таблице присвоены на основании доли штаммов, демонстрирующих соответствующие реакции, по результатам лабораторных исследований и стандартных источников:

• + — положительная реакция, более 90 % штаммов;
• − — отрицательная реакция, более 90 % штаммов;
• V — вариабельная реакция, 11–89 % штаммов.

Таблица интерпретации результатов