Бакпечатки HiTouch для дифференциации шести микроорганизмов HiMedia FL031-50РТ (50 чашек d 55 мм)

Дифференциальные бакпечатки HiTouch для дифференциации шести микроорганизмов HiMedia FL031-50РТ с диаметром чашек 55 мм. Применяются для идентификации патогенных микроорганизмов на основании родо- или видоспецифических ферментативных реакций с хромогенным субстратом; в упаковке содержится 50 штук.

Область применения

Бакпечатки предназначены для микробиологического контроля в пищевой, фармацевтической, косметической и молочной промышленности, а также в госпитальном секторе, на водопроводных сооружениях и при экологическом мониторинге. Используются для дифференциации следующих патогенов:

• Escherichia coli
• Klebsiella
• Enterococcus
• Proteus
• Staphylococcus aureus
• Pseudomonas

Среда рекомендована для использования вместо агара МакКонки.

Принцип измерения и интерпретация

В основе работы лежит использование хромогенных индикаторов, которые позволяют дифференцировать группы микроорганизмов (включая колиформы: E. coli и не-E. coli) по цвету колоний. Питательная среда содержит богатые источники аминокислот для поддержки роста широкого спектра микроорганизмов.

Для дополнительного подтверждения результатов могут быть использованы:

• Диски DMACA (артикул DD040) для подтверждения продукции индола кишечной палочкой и различения колоний E. coli и Enterobacter.
• Реагент TDA (артикул R035) для подтверждения колоний протеев посредством реакции дезаминирования триптофана.

Методика проведения анализа

1. Вскройте индивидуальный пакет в защищенной зоне.
2. Снимите упаковку, откройте крышку и осторожно приподнимите пластину с подготовленной средой, избегая касания поверхности агара руками.
3. Приложите поверхность агаровой пластины к тестируемой поверхности.
4. Плавно прижмите пластину вручную в течение 10 секунд. Обеспечьте постоянное и равномерное давление по всей поверхности (распределенное давление должно составлять 25 г/см² в течение 10 секунд).
5. Верните пластину с образцом обратно в основание и закройте крышку, зафиксировав её в пазах.
6. Продезинфицируйте поверхность, с которой был взят образец, чтобы удалить возможные следы агара.
7. Инкубируйте пластины при заданной температуре.
8. После завершения инкубации подсчитайте количество появившихся колоний.

Альтернативные методы инокуляции

Пластины могут использоваться в качестве:

• культуральных пластин;
• пластин для анализа разбавленных проб;
• пластин для посева с помощью тампона (сваба);
• пластин для седиментационного метода (осаждения из воздуха).

Культуральные характеристики

Характеристики учитывают после инкубации при 35–37 °C в течение 18–24 ч.

Технические характеристики

• Тип питательной среды: дифференциальный
• Состав среды, г/л:
  • Специальный пептон: 18,000
  • Экстракт говядины: 6,000
  • Ферментативный гидролизат казеина: 4,000
  • Хромогенный индикатор: 12,450
  • Агар: 15,000
• Конечное значение pH (при 25 °C): 7,2 ± 0,2 (диапазон 7,00–7,40)
• Внешний вид: плотный гель темно-янтарного цвета, прозрачный, слегка опалесцирующий
• Объем среды в пластине: 9 мл
• Диаметр пластины: 55 мм
• Особенности конструкции: эластичный контейнер с крышкой, разметка сеткой с шагом 1 см² на дне
• Стерилизация: облучение
• Сертификат: ФСЗ 2009/03706

Условия эксплуатации и хранения

• Температура хранения: от +2 до +8 °C (допустимо до +22 °C)
• Срок годности: 9 месяцев
• Упаковка: индивидуальный стерильный полиэтиленовый пакет в пластиковом конверте