HiMedia FD048-10VL Мочевина 40% раствор (1уп х10фл.)

HiMedia·Арт.: 0003126·Арт. произв.: FD048-10VL

HiMedia FD048-10VL Мочевина 40% раствор (1уп х10фл.)

Name: HiMedia FD048-10VL Мочевина 40% раствор (1уп х10фл.)
Brand: HiMedia
SKU: 0003126
Price: 1992 RUB
Availability: PreOrder

Под заказ1 992 руб.

Компонент питательной среды HiMedia FD048-10VL Мочевина 40% раствор (1уп х10фл.) — стерилизованный фильтрованием раствор мочевины с конечным pH 8,0 ± 0,2. HiMedia FD048-10VL применяется для выявления уреазной активности выделенных микроорганизмов из клинических, пищевых проб и образцов воды; предназначен только для профессионального применения и диагностики in vitro.

Описание

Назначение

Раствор мочевины предназначен для выявления уреазной активности микроорганизмов. Используется совместно с основами питательных сред для микробиологического анализа выделенных микроорганизмов из клинических, пищевых проб и образцов воды.

Технические характеристики

Параметр	Значение
Код продукта	FD048
Тип изделия	Медицинское изделие для диагностики in vitro
Статус CE	Маркировка CE
Форма выпуска	Раствор мочевины, 40 %
Метод стерилизации	Стерилизация фильтрованием
Конечный pH при 25 °C	8,0 ± 0,2
Комплектность	1 упаковка × 10 флаконов

Состав

Компонент	Количество
Мочевина	2 г
Дистиллированная вода	5 мл
Конечный pH при 25 °C	8,0 ± 0,2

Методика приготовления среды

Охлаждённый раствор мочевины доведите до комнатной температуры.
В асептических условиях добавьте 5 мл раствора мочевины к 95 мл стерильной расплавленной и охлаждённой до 45–50 °C основы бульона с мочевиной M111, основы агара с мочевиной по Christensen M112 / M112S / M1121, основы агара с мочевиной по Christensen HiVeg™ MV112, основы среды MIU M1076, основы среды Hemmes M775 либо к основе бульона для идентификации Yersinia M1221 — в зависимости от выбранной среды.
Для основы двухтрубной среды Kohn № 1 M142 или основы двухтрубной среды Kohn HiVeg™ № 1 MV142 добавьте 25 мл раствора мочевины к 975 мл основы.
Тщательно перемешайте приготовленную среду.
Разлейте среду в стерильные пробирки.

Тип исследуемого материала

Параметр	Значение
Тип образца	Выделенный микроорганизм из клинических, пищевых проб и образцов воды

Сбор и обращение с образцами

Для клинических образцов используйте соответствующие методы обращения с пробами согласно установленным руководствам (1, 2).
Для пищевых образцов используйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам (3).
Для образцов воды используйте соответствующие методы отбора и обработки проб согласно руководствам и местным стандартам (4).
После использования загрязнённые материалы необходимо стерилизовать автоклавированием перед утилизацией.

Требования безопасности

Параметр	Значение
Общее предупреждение	Для диагностики in vitro. Только для профессионального применения. Перед открытием контейнера прочитайте маркировку. При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица. При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики. При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам. При необходимости обращайтесь к указаниям по безопасности в соответствующих паспортах безопасности

Параметр

Значение

Общее предупреждение

Для диагностики in vitro. Только для профессионального применения. Перед открытием контейнера прочитайте маркировку. При работе используйте защитные перчатки, защитную одежду, средства защиты глаз и лица. При обращении с образцами и культурами соблюдайте правила надлежащей микробиологической лабораторной практики. При работе с клиническими образцами соблюдайте стандартные меры предосторожности согласно установленным руководствам. При необходимости обращайтесь к указаниям по безопасности в соответствующих паспортах безопасности

Хранение и срок годности

Параметр	Значение
Условия хранения	2–8 °C
Срок годности	Использовать до даты окончания срока годности, указанной на этикетке
Ограничение применения	Не использовать, если упаковка повреждена

Утилизация

Пользователь должен обеспечить безопасную утилизацию использованных или непригодных препаратов путём автоклавирования и/или сжигания.

При утилизации инфекционных материалов необходимо соблюдать установленные лабораторные процедуры. Материалы, контактировавшие с клиническими образцами, должны быть обеззаражены и утилизированы в соответствии с действующими лабораторными методиками (1, 2).